抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
SLITRK6 aibody95-100 kDaQ9H5Y7Human, Mouse, Rat

SLK aibody95 kDa Q9H2G2Human, Mouse

SLMAP aibody35, 45, 63-66, 83-91 kDaQ14BN4Human, Mouse

SLN aibody4 kDaO00631Human, Mouse, Rat

SLP76 aibody70kdQ13094Human, Mouse, Rat

SLTM aibody135-140 kDaQ9NWH9Human, Mouse, Rat

SLU7 aibody68 kDaO95391Human, Mouse, Rat

N-Acetyl-o-phenetidine 　N-?；彴被?81-08 分子式：C10H13NO2 分子量：179.22

1-Adamaanamine Hydrochloride 　1-金剛烷胺鹽鹽　6656-7 分子式：C10H17N.HCl 分子量：187.71

4-Acetylphenyl Trifluoromethanesulfonate 　4-酰基三氟烷磺　109613-00-5 分子式：C9H7F3O4S 分子量：268.21

N-Acetylphthalimide 　N-酰鄰二酰亞胺　19719 分子式：C10H7NO3 分子量：189.17
骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體Rahnella│sp.分離基物: 土壤/南極土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no有機(jī)污染物降解/多環(huán)芳烴（PAHs）降解 產(chǎn)酶微生物/ 纖維素酶培養(yǎng)基: 33生長條件: 18℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Rhodobacter│sphaeroides分離基物: 河口淤泥提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no產(chǎn)氫培養(yǎng)基: 0494生長條件: 28℃定期移植法

Salmonella│gallinarum分離基物: 肉雞盲腸提供形式: 凍干物模式株: no抗藥性檢驗(yàn)培養(yǎng)基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not.提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28定期移植法

Staphylococcus│bovis分離基物: 患病奶牛提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Debaryomyces│hansenii分離基物: 咸菜提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 436生長條件: 30℃-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Brevibacterium│flavum提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no生產(chǎn)L-纈氨酸培養(yǎng)基: CM0048生長條件: 30-32℃真空冷凍干燥法；定期移植法

Pasteurella│multocida分離基物: 禽霍亂雞提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no科研及血清定型培養(yǎng)基: 56生長條件: 37真空冷凍干燥法;

蘇云金芽胞桿種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 1-5cm土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no科研研究培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。