抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
EDNRA  內(nèi)皮素受體A異鼠李素-3-O-新橙皮苷N-Boc-4-氨基哌啶-4-羧酸Human F11 (Coagulation Factor XI) 檢測試劑盒

EEF2  真核翻譯延長因子2遠(yuǎn)志皂苷元2-氯-6-甲基吡啶Human F13A1 (Coagulation Factor XIII A1 Polypeptide) 檢測試劑盒

Phospho-EEF2 (Thr56)  磷酸化真核翻譯延長因子2香蒲新苷2-氯-6-甲基吡啶Human F13B (Coagulation Factor XIII B Polypeptide) 檢測試劑盒

EEF2k  真核延伸因子激酶2紫丁香苷2-氯-6-甲基吡啶Human CFL2 (Cofilin 2, Muscle) 檢測試劑盒

Phospho-EEF2k (Ser366)  磷酸化真核延伸因子激酶2虎杖苷2-氯-5-甲基吡啶Human CLA (Collagen Autoaibody) 檢測試劑盒

EGFR  表皮生長因子受體L-谷氨酸2-氯-3-甲基吡啶Human COL15 (Collagen Type XV) 檢測試劑盒

Phospho-EGFR(Ser1046/1047)  磷酸化表皮生長因子受體酪氨酸2-氯-3-甲基吡啶Human COL2 (Collagen Type Ⅱ) 檢測試劑盒

Phospho-EGFR(Thr669)  磷酸化表皮生長因子受體L-羥脯氨酸5-溴-2-氯酚Human COL3 (Collagen Type Ⅲ) 檢測試劑盒

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶13Porcine PS2 (Presenilin 2) 檢測試劑盒

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶14Porcine GC (Glycocalicin) 檢測試劑盒

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶2Porcine IL-22 (Ierleukin 22) 檢測試劑盒

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶3Porcine βAPP (β Amyloid Precursor Protein) 檢測試劑盒

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶5Porcine SOX18 (Sex Determining Region Y Box Protein 18) 檢測試劑盒

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶6Porcine Arg (Arginase) 檢測試劑盒

染色質(zhì)修飾蛋白CHMP7Porcine BGN (Biglycan) 檢測試劑盒

軟骨凝集蛋白CHODLPorcine E2 (Estradiol) 檢測試劑盒
補體C1qTNF8鏈多肽抗體異常威克漢姆酵母Porcine FBLN5 (Fibulin 5)  Kit

黃曲霉Porcine APSA (Ai-Phosphatidyl Serine Aibody)  Kit

糙皮側(cè)耳Porcine D3R/DRD3 (Dopamine Receptor D3)  Kit

克魯維畢赤酵母Porcine BTA (Bladder Tumor Aigen)  Kit

紅色野野村氏Porcine PYGB (Glycogen Phosphorylase, Brain )  Kit

極單胞Porcine CHD5 (Chromodomain Hicase DNA Binding Protein 5)  Kit

猴頭菇Porcine TLR2 (Toll-Like Receptor 2)  Kit

谷氨酸棒桿Porcine MTF (Microtransferrin)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。