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7號(hào)染色體開放閱讀框59抗體

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更新時(shí)間:2020-12-17 16:04:06瀏覽次數(shù):120次

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抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

 7號(hào)染色體開放閱讀框59抗體

英文名稱

 C7orf59

貨號(hào)

 BJ-K8135

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抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Salmonella agar acc.to ONOZ 沙門氏菌瓊脂人晶狀體上皮細(xì)胞cDNA二芐基二硫Ai-CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii)  環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原

Salmonella enrichme broth acc.to RAPPAPORT 沙門氏菌富集肉湯人虹膜色素上皮細(xì)胞cDNA二芐基二硫Calcitonin  降鈣素抗原

Salmonella enrichme broth acc.to RAPPAPORT-VASSILIADIS( RVS)人結(jié)膜成纖維細(xì)胞cDNAN,N'-二基乙二胺CTBP1(C-terminal binding protein 1)  C端結(jié)合蛋白1抗原

沙門氏菌富集肉湯人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞 cDNAN,N'-二基乙二胺CTLA-4/CD152  淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4/細(xì)胞性T細(xì)胞抗原-4

Salmosyst broth base Salmosyst 肉湯基礎(chǔ)人小梁網(wǎng)細(xì)胞cDNA托伐普坦C1 (cardiac troponin 1)  心肌肌鈣蛋白

Salmosyst selective suppleme tablets Salmosyst選擇添加片人羊膜上皮細(xì)胞cDNA5-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞胺酯Cx32(Connexin-32)  間隙連接蛋白32抗原

Selective agar for pathogenic fungi致病真菌選擇瓊脂人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞cDNA5-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞胺酯CX36 (Connexin-36)  間隙連接蛋白36抗原

Selenite cystine enrichme btoth for microbiology人絨毛間葉成纖維細(xì)胞cDNA6-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞胺酯Cx40 (Connexin-40)  間隙連接蛋白40(多肽)

IL-21R/FITC  熒光素標(biāo)記白介素21受體IgG1號(hào)染色體開放閱讀框149三氟磺酸銅(Ⅱ)Rat SOCS3 (Suppressors of Cytokine Signaling 3) 檢測(cè)試劑盒

IL-22/ZCYTO18/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-22IgG碳水化合物激酶結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)三氟磺酸銅(Ⅱ)Rat FPN (Ferroportin) 檢測(cè)試劑盒

IL-22R/IL22RA1/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-22受體IgG尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1三氟磺酸銅(Ⅱ)Rat ApoE (Apolipoprotein E) 檢測(cè)試劑盒

IL-22BP/IL22RA2/FITC  熒光素標(biāo)記白介素22受體結(jié)合蛋白IgG補(bǔ)體C1qF8鏈多肽3,5-雙(三氟甲基)酚Rat DNMT3B (DNA Methyltransferase 3B) 檢測(cè)試劑盒

IL-23/FITC   熒光素標(biāo)記白介素-23IgG21號(hào)染色體開放閱讀框623,5-雙(三氟甲基)酚Rat ALT (Alanine Transaminase) 檢測(cè)試劑盒

IL-23R/FITC  熒光素標(biāo)記抗白介素-23受體IgG磷酸化胞漿型磷脂酶A23,5-二甲氧基芐胺Rat BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor) 檢測(cè)試劑盒

IL-26/AK155/FITC  熒光素標(biāo)記白介素26IgG9號(hào)染色體開放閱讀框463,5-二甲氧基芐胺Rat c-I/NI3 (Cardiac Troponin I) 檢測(cè)試劑盒

IL-28A/IFNL2/FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素28AIgG20號(hào)染色體開放閱讀框103間三氟乙酮Rat CK-MB (Creatine Kinase MB Isoenzyme) 檢測(cè)試劑盒
7號(hào)染色體開放閱讀框59抗體黑絡(luò)丸Mouse TRAIL R3 (Tumor Necrosis Factor-rated Apoptosis-inducing Ligand 3)  Kit

釀酒酵母Mouse TRAIL R4 (Tumor Necrosis Factor-rated Apoptosis-inducing Ligand 4)  Kit

枯草芽孢桿Mouse TP53 (Tumor Protein 53)  Kit   

平臍蠕孢M(jìn)ouse TSGF (Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor)  Kit

根瘤Mouse TRY (Tyrosinase)  Kit

枯草芽孢桿Mouse Ub (Ubiquitin)  Kit

越南芽孢桿Mouse U-T4 (Ultrasensitivity Thyroxine)  Kit

釀酒酵母Mouse U-T3 (Ultrasensitivity Triiodothyronine)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

 

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