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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>PCR基因檢測(cè)試劑盒>>GMO轉(zhuǎn)基因元件檢測(cè)>> 50次轉(zhuǎn)基因元件NOS終止子探針法qPCR試劑盒

轉(zhuǎn)基因元件NOS終止子探針法qPCR試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-12 15:01:25瀏覽次數(shù):135次

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轉(zhuǎn)基因元件NOS終止子探針法qPCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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 產(chǎn)品名稱

轉(zhuǎn)基因元件NOS終止子探針法qPCR試劑盒

 規(guī)格

 50次

 貨號(hào)

  BJP7051

【參考值(參考范圍)】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無Ct值。
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【運(yùn)輸及保存】
產(chǎn)品僅用于科研低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限一年。
【自備試劑】
一管式病毒 RANout 或柱式病毒 RNAout
【使用方法】
一、樣品 RNA 的制備
用自選方法純化 EMCV 樣品的 RNA ,也可以另購本公司的一管式病毒RANout 或柱式病毒 RNAout,上述兩款產(chǎn)品跟本試劑盒兼容。
二、陽性對(duì)照
為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA 段作為陽性對(duì)照。使用本陽性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分 在專門的區(qū)域操作。
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實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
CD84/SLAMF5 英文名稱: CD84抗體 0.1ml

Anti-DRD1 多巴胺受體D1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor) 內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-BSA 血清白蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh PDZD9 PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK9蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

CD22 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

T3 英文名稱: *狀腺素T3抗體 0.1ml

APOC4 英文名稱: 載脂蛋白C4抗體 0.2ml

Anti-CD45/PE 熒光素PE標(biāo)記兔抗人、小鼠CD45抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

AQP-3(Mouse Aquaporin 3) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白3Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-CD161/NK1.1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD161抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Donkey Anti-human IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的驢抗人IgG 規(guī)格 0.1ml

HBsAb 乙型肝炎表面抗體 96T

phospho-MARK4(Ser423) 英文名稱: 磷酸化絲酸/蘇酸蛋白激酶MARK4抗體 0.1ml
轉(zhuǎn)基因元件NOS終止子探針法qPCR試劑盒組織谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒Mouse Interleukin 16,IL-16 ELISA KitC16H12O4

組織谷胱甘肽過氧化物酶(GSH PX)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒Human Interleukin23 ELISA KitC10H16O

組織谷胱甘肽過氧化物酶(GSH PX)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒Mouse regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted,RANTES ELISA Kit C20H24NO4

組織谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒Human Glp-1 Elisa KitC40H36O12

組織谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒Human 6-keto-prostaglandin elisa kitC20H20O7

組織冠狀病毒3C類蛋白酶(SARS -CoV 3C-like PROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒Human HLA-2 ELISA KitC19H28O8

組織灌注固著液(4%中性多聚甲醛固著液)Mouse 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA KitC21H20O9

組織胱硫醚-β-合成酶(Cystathionine-β-synthase;CBS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒Human Epidermal growth factor ELISA KitC43H53NO14

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