抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類(lèi)別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
phospho-PKC delta (Tyr52)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型重樓皂苷VI3,4-二甲氧基磺酸氯Human HNRPU (Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein U) 檢測(cè)試劑盒

phospho-PKC delta (Thr505)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型重樓皂苷VII6-氯吡啶-3-甲Human RARα (Retinoic Acid Receptor Alpha) 檢測(cè)試劑盒

phospho-PKC delta (Tyr311)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型烏金苷6-氯吡啶-3-甲Human RNASEN (Ribonuclease III, Nuclear) 檢測(cè)試劑盒

PLAU/uPA  尿激酶型纖溶酶原激活因子獐牙菜苷6-氯吡啶-3-甲Human MCSP (Melanoma Associated Chondroitin Sulfate Proteoglycan) 檢測(cè)試劑盒

PLAUR  尿激酶型纖溶酶原激活因子受體豆腐果苷甲基(三基膦)金(I)Human αMSH (Alpha-Melanocyte Stimulating Hormone) 檢測(cè)試劑盒

PLG  纖維蛋白溶酶原石杉?jí)A甲2,6-二甲氧基酸Human EP (Erythrocyte Protoporphyrin) 檢測(cè)試劑盒

Plexin A1  神經(jīng)叢蛋白A1川陳皮素2,6-二甲氧基酸Human THRα (Thyroid Hormone Receptor Alpha) 檢測(cè)試劑盒

Plexin A2  神經(jīng)叢蛋白A2告達(dá)亭苷元3-氯肼鹽酸鹽Human NFRκB (Nuclear Factor Related To Kappa B Binding Protein) 檢測(cè)試劑盒

GATA結(jié)合蛋白2Monkey LMP7/PSMB9 (Low Molecular-weight Protein/proteasome Beta-type Subunit) 檢測(cè)試劑盒

生長(zhǎng)休止特定蛋白7Monkey CALLA (Common Acute Lymphocytic Leukaemia Aigen) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化谷氨酸受體1Monkey CD59 (Protectin) 檢測(cè)試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體116Monkey AChE (Acetylcholinesterase) 檢測(cè)試劑盒

鳥(niǎo)苷酸調(diào)節(jié)蛋白12Monkey MPIF-1/CCL23 (Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白Monkey MMP-24 (Matrix Metalloproteinase 24) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化G氨基丁酸B型受體2Monkey FGL2 (Fibrinogen Like Protein 2) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化G氨基丁酸B型受體2Monkey GAL2 (Galectin 2 ) 檢測(cè)試劑盒
水通道蛋白-2抗體Chaetomium│gracile分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 26C-80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

哈氏弧種屬: Vibrio│harveyi提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 0223生長(zhǎng)條件: 30℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│thuringiensis提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 33生長(zhǎng)條件: 37℃-80℃冰箱凍結(jié)法

Aspergillus│niger提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no檸檬酸培養(yǎng)基: 0015生長(zhǎng)條件: 25-28℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Aspergillus│ochraceus分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no產(chǎn)生真素培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 26C-80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

Sphingobacterium│multivorum分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no分類(lèi)、研究，具有處理富營(yíng)養(yǎng)水體和養(yǎng)殖廢水潛力。培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 28℃-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Monilinia│fructicola (G. Wier) Honey分離基物: 自然發(fā)病果提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 22－25定期移植法

Thielaviopsis│basicola提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式株: no植物病原體培養(yǎng)基: 15生長(zhǎng)條件: 24-28℃

Mangrovibacter│plaisponsor分離基物: 養(yǎng)豬場(chǎng)發(fā)酵床墊料提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 2生長(zhǎng)條件: 37℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。