當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>PCR基因檢測試劑盒>>GMO轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體檢測>> 50次轉(zhuǎn)基因品系棉花T304-40探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米MS染料法qPCR試劑盒 基因擴增儀
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | BJP6644 |
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產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:產(chǎn)品僅用于科研檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 產(chǎn)品僅用于科研注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
產(chǎn)品及特點:
是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因,因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒,
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的 成分,但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
3,3-二乙氧基酸乙酯LANCL2 G蛋白偶聯(lián)受體69B規(guī)格:100 ul
3,3-二乙氧基酸乙酯Collagen VII 7型膠原抗體規(guī)格:100 ul
雙(二亞芐基丙酮)鈀RAB6C RAS癌基因相關(guān)蛋白Rab6C抗體規(guī)格:100 ul
雙(二亞芐基丙酮)鈀Epigen 上皮細胞有絲分裂蛋白抗體規(guī)格:100 ul
雙(二亞芐基丙酮)鈀PAR3 非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗體規(guī)格:100 ul
4,5-二甲氧基-3-Collagen X Ⅹ型膠原抗體規(guī)格:100 ul
4,5-二甲氧基-3-COL4A3BP IV型膠原α3結(jié)合蛋白抗體規(guī)格:20 ul
4-溴-2-(三氟甲基)苯甲酸Collagen XI alpha 2 膠原蛋白11A2抗體規(guī)格:100 ul
4-溴-2-(三氟甲基)苯甲酸Claudin 1 緊密連接蛋白1抗體規(guī)格:100 ul
4-羥基-2-三氟甲基苯甲酸Claudin 3 緊密連接蛋白3抗體規(guī)格:100 ul
4-氯-2-三氟甲基苯甲Claudin 4 緊密連接蛋白4抗體規(guī)格:100 ul
4-氯-2-三氟甲基苯甲Cortactin 皮層肌動蛋白抗體規(guī)格:100 ul
4-羥基-2-(三氟甲基)苯phospho-Cortactin (Tyr466) 磷酸化皮層肌動蛋白抗體規(guī)格:100 ul
4-羥基-2-(三氟甲基)苯Claudin 5 緊密連接蛋白5抗體規(guī)格:100 ul
4-氯-2-三氟甲基Claudin 6 緊密連接蛋白6抗體規(guī)格:100 ul
4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲phospho-Claudin 6(Tyr219) 磷酸化緊密連接蛋白6抗體規(guī)格:2.5 mg
4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲Claudin 8 緊密連接蛋白8抗體規(guī)格:100 ul
4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲Claudin 11/OSP(Oligodendrocyte Marker) 少突膠質(zhì)細胞跨膜蛋白抗體規(guī)格:20 ul
轉(zhuǎn)基因品系棉花T304-40探針法qPCR試劑盒石蠟切片神經(jīng)元高爾基法(GOLGI)染色試劑盒Mouse hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA KitC28H34O15
石蠟切片神經(jīng)組織固藍(FAST BLUE)染色試劑盒Mouse soluble Cluster of differentiation 86,sCD86 ELISA KitC15H24N2O
石蠟切片神經(jīng)組織金屬鋅蒂姆(TIMM)染色試劑盒Mouse Chorionic Gonadotrophin,CG ELISA KitC14H12O3
石蠟切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆(Neo-TIMM)染色試劑盒Mouse Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA KitC46H56N4O10
石蠟切片蘇木素染色試劑盒Mouse β-hexosaminidase A,β-Hex A ELISA Kit C19H19N7O6
石蠟切片蘇木素伊紅染色試劑盒Mouse neutrophil elastase,NE ELISA KitC27H22O12
石蠟切片糖原淀粉酶(DIASTASE)法染色試劑盒Mouse Cortisol ELISA KitC11H6O3
石蠟切片糖原高酸希爾(PAS)法染色試劑盒Mouse Endothelial nitric oxide synthase 3,eNOS-3 ELISA KitC18H24O3
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