產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：FGF10小鼠成纖維細胞生長因子10檢測試劑盒
英文名稱：Mouse fibroblast growth factor 10,FGF10 ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E1016
保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費；

8、可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟實惠；

9、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術(shù)服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。

提供免費代測服務（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。

11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Anti-Tau protein/FITC 熒光su標記微管相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

AQP1(Aquaporin1) 水通道蛋白-1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

基質(zhì)細胞衍生因子-1抗體 Anti-SDF-1/CXCL12 0.1ml

Sema3A 英文名稱： 臂板蛋白3A抗體 0.1ml

UBR5 英文名稱： E3泛su蛋白連接meiEDD抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MEF2D(Ser180) 磷suan化肌細胞特異性增強因子2D抗體 規(guī)格 0.1ml

AQP1(Aquaporin1) 水通道蛋白-1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

IGF- II 大鼠胰島su樣生長因子-ⅡMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-EDNRA 內(nèi)皮su受體A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Myotilin 肌收縮蛋白MYOT抗體 規(guī)格 0.1ml

CIC(Human circulating immune complex) ELISA Kit 人循環(huán)復合物 96T

SNX2 英文名稱： 分選連接蛋白2抗體 0.2ml

CD19 英文名稱： CD19抗體 0.1ml

Anti-EDNRA 內(nèi)皮su受體A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat Anti-rat IgG/HRP 辣根過氧化物mei標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

Filamin A 英文名稱： 細絲蛋白A抗體 0.2ml

上皮型鈣粘附分子/血管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體 Anti-CD/VECD 0.1ml

Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC 熒光su標記谷氨suan受體2A抗體(N端)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PMCA4B 細胞膜鈣ATPmei4B抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-AFP/Biotin 生物su化鼠抗人甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
FGF10小鼠成纖維細胞生長因子10檢測試劑盒標準溶液鋁鎳合金

人體液微量白蛋白（microalbumin）比濁法定量檢測試劑盒20次人腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒,TNF-β ELISA kit

人微量白蛋白標準溶液人凋亡相關(guān)因子配體（FASL）ELISA試劑盒,FASL ELISA kit

人血液脂蛋白A（lipoprotein A）比濁法定量檢測試劑盒20次人垂體腺suan環(huán)化mei活肽（PACAP）ELISA試劑盒,PACAP ELISA kit

人脂蛋白A標準溶液人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）ELISA試劑盒,TFR/CD71 ELISA kit

血小板相關(guān)性抗體（PA IgG）細胞流式儀檢測試劑盒10次人Ⅲ型膠原（ColⅢ）ELISA試劑盒,Col Ⅲ ELISA kit

mei聯(lián)檢測（EIA）分析試劑專題人NOGO-A抗體（Nogo-A Ab）ELISA試劑盒,Nogo-A Ab ELISA kit

名稱規(guī)格人抗腦組織抗體（ABAb）ELISA試劑盒, ABAb ELISA kit

人腦血液補體蛋白C3比濁法定量檢測試劑盒20次人破傷風抗體（Tetanus Ab）ELISA試劑盒,Tetanus Ab ELISA

人補體蛋白C3標準溶液人甘肽過氧化mei（GSH-Px）ELISA試劑盒, GSH-Px ELISA

人血液補體蛋白C4比濁法定量檢測試劑盒20次人骨鈣su/骨谷氨suan蛋白（OT/BGP）ELISA試劑盒,OT/BGP ELISA

人補體蛋白C4標準溶液人嗜suan性白血球相關(guān)之RNA水解酵su家族成員3（EAR3）ELISA試劑盒,

人血液C－反應蛋白（C-RP）比濁法定量檢測試劑盒20次人二氫嘧啶mei樣3（DPYSL3）ELISA試劑盒,

通用細胞/組織載玻片制備試劑盒20次人胸suan合成mei（TS）ELISA試劑盒,

細胞/組織多聚賴氨suan載玻片制備試劑盒5次人鳥氨suan氨基甲酰轉(zhuǎn)移mei（OCT）ELISA試劑盒,
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。