當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>糖代謝系列>> 葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒紫外分光光度法
貨號 | BJ-01611253-2 |
---|
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611253-2
檢測方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品分類:糖代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個月
商品介紹:
測定意義: GCDH(EC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,大量存在于高等動物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖生產(chǎn)中使用GCDH,不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結(jié)合生成的葡萄糖suan鈣是一種理 想的補(bǔ)鈣制劑。因而,GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。 測定原理: GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH,在340nm下測定NADH上升速率,即可反映GCDH活性。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
NADPH oxidase 3抗體地霉半乳糖酵母大鼠血管緊張suⅡelisa檢測試劑盒
NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體德氏乳桿菌保加利亞亞種大鼠抑瘤suMelisa檢測試劑盒
分裂周期相關(guān)蛋白1抗體明尼蘇達(dá)被毛孢大鼠膀胱腫瘤抗原elisa檢測試劑盒
NFAM1抗體Novosphingobium panipatense大鼠Ⅰ型膠原N末端肽elisa檢測試劑盒
環(huán)指蛋白67抗體雜色曲霉大鼠膠原酶Ielisa檢測試劑盒
神經(jīng)母瘤抑瘤蛋白1抗體釀酒酵母大鼠孤腓肽elisa檢測試劑盒
嗜中性粒胞漿因子1抗體中國毛霉大鼠性磷suan酶elisa檢測試劑盒
線粒體復(fù)合物NDUFS3蛋白抗體大腸埃希氏菌大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2elisa檢測試劑盒
雄激su受體復(fù)合物相關(guān)蛋白/核受體相互作用蛋白抗體微黃八疊球菌大鼠S100B蛋白elisa檢測試劑盒
9號染色體開放閱讀框156抗體韓國生孢八疊球菌大鼠幽門螺旋菌IgGelisa檢測試劑盒
核因子活化T胞漿蛋白3抗體貪噬菌屬大鼠戊糖suelisa檢測試劑盒
干轉(zhuǎn)錄因子NANOGP8抗體紅球菌大鼠肝脂酶elisa檢測試劑盒
神經(jīng)凋亡抑制蛋白抗體季也蒙畢赤酵母大鼠γ干擾suelisa檢測試劑盒
樣蛋白2抗體棲泥鹽鹽八疊球菌大鼠Ⅰ型膠原elisa檢測試劑盒
SNF1/AMP激酶相關(guān)激酶2抗體布氏假單胞菌大鼠β-防御suelisa檢測試劑盒
葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒紫外分光光度法嗜suan性白血球相關(guān)之RNA水解酵su家族成員1(EAR1)試劑盒 Anti-SNAI3 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗大鼠IgG
核糖體蛋白L10(RPL10)試劑盒Anti-SNAP23 AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG
Preptin 蛋白(Preptin)試劑盒Anti-SNAP25 AntibodyCy3標(biāo)記的羊抗大鼠IgG
B瘤因子10(Bcl-10)試劑盒Anti-SNRPN AntibodyCy5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG
骨成型蛋白2 (BMP-2)試劑盒 Anti-SNAP25 AntibodyCy5.5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG
松弛su/胰島su樣肽受體1(RXFP1)試劑盒Anti-SOCS1 AntibodyCy7標(biāo)記的羊抗大鼠IgG
Persephin蛋白(PSPN)試劑盒Anti-SOCS1 AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗大鼠IgG
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),儀表網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。