【運(yùn)輸及保存】
產(chǎn)品僅用于科研低溫運(yùn)輸，-20℃保存，保存期限一年。
【自備試劑】
一管式病毒 RANout 或柱式病毒 RNAout
【使用方法】
一、樣品 RNA 的制備
用自選方法純化 EMCV 樣品的 RNA ，也可以另購(gòu)本公司的一管式病毒RANout 或柱式病毒 RNAout，上述兩款產(chǎn)品跟本試劑盒兼容。
二、陽(yáng)性對(duì)照
為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。使用本陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分 在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作。 ?

訂購(gòu)流程:
通過(guò)在線客服咨詢(xún)產(chǎn)品→確定產(chǎn)品→提供單位收貨信息→確立合同→安排發(fā)貨。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
【參考值（參考范圍）】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽(yáng)性對(duì)照：有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對(duì)照：Ct值＞38或無(wú)Ct值，線形為直線或輕微斜線，無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定：
（1）陽(yáng)性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。
（2）可疑：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期，則判定為陽(yáng)性，否則為陰性。
（3）陰性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值＞38或無(wú)Ct值。
麥芽三糖醇Cystatin A  胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體規(guī)格：100 ul

3-溴肉桂酸,主要為反式Cystatin C/CST3  胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制劑C抗體規(guī)格：20 ul

3-溴肉桂酸,主要為反式Cystatin B  胱抑素B/半胱氨酸蛋白酶抑制劑B抗體規(guī)格：100 ul

丙二酸叔丁基乙酯PRODH  脯氨酸脫氫酶抗體規(guī)格：100 ul

丙二酸叔丁基乙酯RAIDD  P2凋亡相關(guān)蛋白抗體規(guī)格：100 ul

3-羥基-5-(三氟甲基)苯甲酸Cytoglobin  細(xì)胞球蛋白抗體規(guī)格：100 ul

3-羥基-5-(三氟甲基)苯甲酸CYLD  微管結(jié)合蛋白CYLD抗體規(guī)格：100 ul

1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯phospho-CYLD(Ser418)  磷酸化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體規(guī)格：20 ul

1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯CYP1A1  細(xì)胞色素P450 1A1抗體規(guī)格：100 ul

1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯P450 1A2/CYP1A2  細(xì)胞色素P450 1A2抗體規(guī)格：100 ul

1--3,5-雙(三氟甲基)苯CYP11A1/P450SCC  細(xì)胞色素P450 11A1抗體規(guī)格：20 ul

1--3,5-雙(三氟甲基)苯CYP2C9  細(xì)胞色素P450 2C9抗體規(guī)格：100 ul

3,5-二(三氟甲基)CYP11B1  細(xì)胞色素P450 11B1抗體規(guī)格：20 ul

3,5-二(三氟甲基)Cytochrome P450 2D1  細(xì)胞色素CYP2D1抗體規(guī)格：100 ul

3,5-雙(三氟甲基)CYP3A4  細(xì)胞色素P450 3A4抗體規(guī)格：100 ul

3,5-雙(三氟甲基)CYP3A1  細(xì)胞色素P450 3A1抗體規(guī)格：20 ul

2-氯-5-(三氟甲基)苯甲CYP4A1  細(xì)胞色素P450 4A1抗體規(guī)格：100 ul

2-氯-5-(三氟甲基)苯甲CYP5A1/Thromboxane synthase  血栓素合成酶抗體規(guī)格：20 ul
轉(zhuǎn)基因品系南瓜ZW20染料法qPCR試劑盒石蠟切片組織PASE-6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒Human intercellular adhesion molecule 1，ICAM-1 ELISA KitC19H20O5

石蠟切片組織PASE-7蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒Human atrial natriuretic factor，ANF ELISA KitC14H12O4

石蠟切片組織PASE-7蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒Human α-Endomorphin，α-EP ELISA KitC17H14O6

石蠟切片組織PASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒PIBF(progesterone induced blocking factor)  孕激素誘導(dǎo)阻斷因子(抗原)C8H8O4

石蠟切片組織PASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c)  磷脂酸磷酸酶2C（抗原）C8H10O3

石蠟切片組織PASE-9蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒Survivin  細(xì)胞凋亡抑制因子的一種（抗原）C4H6O5

石蠟切片組織PASE-9蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒SLC24A5 (solute carrier family 24, member 5)  可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5（抗原）C10H12O7

石蠟切片組織CDK2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒Rho C(Ras homolog gene family member C)  RhoC抗原C15H16O7