抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Candida Elective瓊脂星形細(xì)胞生長(zhǎng)添加物外周血白細(xì)胞AVPR2(arginine vasopressin receptor 2)  精氨酸加壓素受體2抗原

DTM培養(yǎng)基基礎(chǔ)心肌細(xì)胞生長(zhǎng)添加物上皮細(xì)胞Aurora B  極光激酶B抗原

DRBC培養(yǎng)基角臘上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物成纖維細(xì)胞Nociceptin  孤菲肽（痛敏肽）（抗原）

WORT瓊脂基礎(chǔ)滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)添加物前列腺上皮細(xì)胞B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1)  程序性死亡配體1（多肽）

WORT肉湯基礎(chǔ)前脂肪細(xì)胞分化生長(zhǎng)添加物胰島β細(xì)胞Nociceptin receptor  孤菲肽受體（痛敏肽受體）（抗原）

BIGGY瓊脂前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)添加物前列腺平滑肌細(xì)胞Nogo-A  軸索過度生長(zhǎng)抑制因子-A（抗原）

YGC瓊脂脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)添加物前列腺成纖維細(xì)胞Nogo-66 1-40  Nogo-66 (1-40)

改良綠色酵母菌和真菌肉湯卵巢上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞Nogo R  軸索過度生長(zhǎng)抑制因子受體（多肽抗原）

HBA1/FITC  熒光素標(biāo)記人類血紅蛋白α1IgG1號(hào)染色體開放閱讀框853-(2-溴乙基)吲哚Rat PDHA (Pyruvate Dehydrogenase Alpha) 檢測(cè)試劑盒

DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT   熒光素標(biāo)記DcR1IgG1號(hào)染色體開放閱讀框875-甲氧基-1-萘滿酮Rat PDK4 (Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4) 檢測(cè)試劑盒

HBME-1 /FITC  熒光素標(biāo)記間質(zhì)細(xì)胞HBME1蛋白IgG1號(hào)染色體開放閱讀框955-甲氧基-1-萘滿酮Rat PDP (Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase) 檢測(cè)試劑盒

DcR2/CD264 /FITC  熒光素標(biāo)記抗誘捕受體2IgG補(bǔ)體C1S鏈多肽4-(2H-5-四唑)-吡啶Rat PK (Pyruvate Kinase, Liver And RBC) 檢測(cè)試劑盒

DcR3/FITC  熒光素標(biāo)記抗誘捕受體3IgG20號(hào)染色體開放閱讀框1062-噻吩基乙酰Rat M2-PK (Pyruvate Kinase,M2) 檢測(cè)試劑盒

HBV/pre S1/S2 protein /FITC   熒光素標(biāo)記抗乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2IgG20號(hào)染色體開放閱讀框1072-噻吩基乙酰Rat GAP (Ras Gtpase Activating Protein) 檢測(cè)試劑盒

HCCR-1/FITC  熒光素標(biāo)記人基因/bri3結(jié)合蛋白IgG20號(hào)染色體開放閱讀框1171-辛烯-3-Rat NRG-2 (Neuregulin 2) 檢測(cè)試劑盒

 Alpha-HCG/FITC  熒光素標(biāo)記α亞基人絨毛膜促性腺激素IgG20號(hào)染色體開放閱讀框1181-辛烯-3-Rat RANκL (Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa B Ligand) 檢測(cè)試劑盒
8號(hào)染色體開放閱讀框30a抗體屎腸球Mouse PEDF (Pigment Epithium Derived Factor)  Kit

蘇云金芽孢桿Mouse PIR (Pirin)  Kit

赭裸傘Mouse PACAPR1 (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide Receptor 1)  Kit  

豇豆慢生根瘤Mouse PACAP (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide)  Kit

產(chǎn)氨短桿Mouse PGF (Placental Growth Factor)  Kit

球形節(jié)桿Mouse PKP2 (Plakophilin 2)  Kit  

瓜類鞘氨單胞Mouse PAP (Plasmin-Antiplasmin Complex)  Kit

髓囊畢赤酵母Mouse PAI-1 (Plasminogen Activator Inhibitor 1)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。