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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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天冬酰胺合成酶(AS)測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 21:05:53瀏覽次數(shù):114次

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貨號(hào) BJ-01611106-1
天冬酰胺合成酶(AS)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化胰島su受體底物-1抗體Monkey IgG (親和純化) 猴IgG
胰島su誘導(dǎo)因1抗體Monkey IgM (親和純化) 猴IgM
63968-64-9標(biāo)準(zhǔn)品通用型抗酒石性(STRACP)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
金線蓮:151870-74-5紅細(xì)胞型抗酒石性(STRACP)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
GFAP mRNA原位雜交

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:天冬酰胺合成酶(AS)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611106-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:氨基酸代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

天冬酰胺合成酶是廣泛存在于生物體內(nèi)的一類氨基轉(zhuǎn)移酶,催化谷氨酞胺的氨基向天冬氨酸轉(zhuǎn)移。當(dāng)植物處于氨毒時(shí)天冬酞胺的形成是一種解毒反應(yīng)。

測(cè)定原理:

AS催化L-天冬酰胺水解成L-天冬氨酸和氨,利用奈氏試劑檢測(cè)氨增加的速率,即可計(jì)算其酶活性。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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PE-Cy7標(biāo)記的驢抗羊IgG韓國(guó)游動(dòng)微菌水合氧化前胡suHydrous oxide ofthe former Hu Su

膠體金標(biāo)記的驢抗IgG黑曲霉苦蒿suBitterartemisin

PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗IgG嗜酸乳桿菌尼奧林,雪上一枝蒿乙suNehOlinbullatine B

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PE-CY5標(biāo)記的驢抗IgG害艾美耳球蟲(chóng)蓮心高氯酸鹽Liensinine perchlorate

APC標(biāo)記的驢抗IgG黑木耳獐牙菜苦苷;獐牙菜苦甙

性磷酸酶(AP)標(biāo)記的驢抗IgG蘋(píng)果黑腐皮殼菌大車(chē)前苷The cartglycoside

FITC標(biāo)記的驢抗IgG燼灰孢鏈霉菌Laurocapram

羅丹明標(biāo)記的驢抗IgG桔青霉去甲Higenamine

羅丹明標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體釀酒酵母硫酸沙丁Salbutamol sulfate
天冬酰胺合成酶(AS)測(cè)試盒微量法肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒 Anti-IL1RN Antibody四分子交聯(lián)體13(四旋蛋白)

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABCG1)試劑盒 Anti-IL1F10 Antibody四分子交聯(lián)體16(四旋蛋白)

功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)試劑盒Anti-IL1F10 Antibody四分子交聯(lián)體20(四旋蛋白)

蛋白Z(PROZ)試劑盒Anti-IL1B Antibody髓系觸發(fā)受體1

Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒  Anti-IL1R1 Antibody胰蛋白mei抑制劑

胸腺白血病抗原(TLA)試劑盒 Anti-IL2 Antibody味覺(jué)感受器蛋白T2R6

磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)試劑盒Anti-IL2 Antibody味覺(jué)感受器蛋白T2R38


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