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肉桂醇脫氫酶(CAD)測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 13:59:39瀏覽次數(shù):102次

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貨號(hào) BJ-01611348-1
肉桂醇脫氫酶(CAD)測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:磷化叉頭蛋白3A抗體Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC 熒光su標(biāo)記磷化干擾su調(diào)節(jié)因子3抗體IgG
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BK channel BK通道抗體煙腺二核(NAD)ELISA試劑盒純化線粒體膜流動(dòng)性(membrane fluidity)熒光檢測(cè)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):肉桂醇脫氫酶(CAD)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611348-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類(lèi):信號(hào)系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義:

CAD是木質(zhì)素生物合成途徑中的關(guān)鍵酶之一,是木質(zhì)素單體合成反應(yīng)中的最后一步,催化多種不同的肉桂醛(香豆醛、芥子醛以及松柏醛等)生成與之相應(yīng)的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類(lèi)中,研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

測(cè)定原理:

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH,在340nm下測(cè)定NADPH生成速率,即可反映CAD活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

透明質(zhì)suan合成酶3抗體皮氏羅爾斯通氏菌鼠抗人促甲狀腺su單克隆抗體流式免疫組化

熱休克蛋白56抗體短小芽孢桿菌鹽suan-L-白氨酰-2-萘

熱休克蛋白70相互作用蛋白抗體固氮菌BOC-L-天冬酰

熱休克蛋白相關(guān)蛋白4抗體蠟狀芽孢桿菌核苷磷suan化酶

透明質(zhì)suan合成酶2抗體環(huán)棱褐孔菌鏈親和su

同源盒基因HOXA3蛋白抗體殼菌5-三磷suan二鈉鹽

同源盒基因HOXA4蛋白抗體谷ansuan棒桿菌生根粉

同源盒基因HOXA6蛋白抗體活潑微球菌D-(-)水楊苷

同源盒基因HOXA7蛋白抗體翹鱗香菇天青II

羥基類(lèi)固(17β)脫氫酶4/17β-HSD4抗體鏈格孢氯化鎘

血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體白腐菌氯化鉍

血紅su結(jié)合蛋白1抗體粘絲膜菌9-芴酮

血紅蛋白α抗體霍氏格里蒙特氏菌

結(jié)合球蛋白β抗體美澳型核果褐腐病菌獐牙菜苦苷

海馬豐富基因轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體好食脈孢菌何首烏
肉桂醇脫氫酶(CAD)測(cè)試盒微量法雙腎上腺皮質(zhì)樣激酶1(DCLK1)試劑盒Anti-ATP6V1C2 Antibody葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(抗原)

白介su12 p40(IL-12 p40)試劑盒Anti-ATP6V1H Antibody心鈉肽(心鈉su)抗原

血管活性肽酶抑制劑(VPI)試劑盒 Anti-ATP6V1B1 AntibodyGDNF家族受體α-4(抗原)

硫氧化還原蛋白(Trx)試劑盒Anti-ATP5PB Antibody生長(zhǎng)釋放(因子)(抗原)

血管緊張su原(AGT)試劑盒 Anti-ATP5MPL Antibody血管位蛋白樣1/血管生成su樣蛋白-1抗原

蛋白Z(PROZ)試劑盒Anti-ATP6V1H Antibody葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(抗原)

蛋白磷suan酶1調(diào)控亞基1A(PPP1R1A)試劑盒Anti-ATPAF2 Antibody胃泌su抑制肽(抗原)
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

 


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