国产精品成人网站,日韩视频二区,亚洲成人手机电影,怡红院国产

上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第10年

15000017673

當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>信號(hào)系列>> 肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒紫外分光光度法

肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒紫外分光光度法

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 14:00:17瀏覽次數(shù):110次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
貨號(hào) BJ-01611348-2
肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化叉頭蛋白4抗體IRS-1/FITC 熒光su標(biāo)記胰島su受體底物-1抗體IgG
FMS樣酪氨激3phospho-IRS1(Tyr895)/FITC 熒光su標(biāo)記磷化胰島su受體底物-1抗體IgG
線粒體琥珀脫氫(SDH)活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠畸胎瘤;P19兔子質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒,

商品介紹:

測定意義:

CAD是木質(zhì)素生物合成途徑中的關(guān)鍵酶之一,是木質(zhì)素單體合成反應(yīng)中的最后一步,催化多種不同的肉桂醛(香豆醛、芥子醛以及松柏醛等)生成與之相應(yīng)的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中,研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

測定原理:

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH,在340nm下測定NADPH生成速率,即可反映CAD活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611348-2

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:信號(hào)系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

9.png 

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

組蛋白H2AZ抗體動(dòng)物雙歧桿菌

熱休克因子2結(jié)合蛋白抗體巴氏醋桿菌羅旺亞種肉蓯蓉

HEATR2蛋白抗體光帽磷傘江南卷柏

鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體芽胞桿菌槐角

麻疹病血凝su抗體尖鐮孢黃瓜專化型(黃瓜枯萎病菌)高良姜

同源盒蛋白HOXC5抗體多布克魯維酵母紫色姜

轉(zhuǎn)錄因子HES4抗體白僵菌一點(diǎn)紅

造血干特異性相關(guān)結(jié)合蛋白3抗體樟疫霉乙羥

HDHD1蛋白抗體醋化醋桿菌鹽suan依匹斯汀

HDHD2蛋白抗體釀酒酵母人柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)Elisa測定試劑盒

宿主因子1抗體檸檬兩面神菌大鼠骨鈣su/骨谷ansuan蛋白(OT/BGP)Elisa測定試劑盒

組蛋白H2A/S抗體熱線鏈霉菌豬載脂蛋白B100(apo-B100)Elisa測定試劑盒

組受體H2抗體膠孢17-酮類固(17-KS)Elisa測定試劑盒

suan化組受體H1抗體小孢擬棘殼孢兔子腎上腺髓質(zhì)su(ADM)Elisa測定試劑盒

同源盒蛋白HOXA11抗體沉積物假海源桿菌水通道蛋白-3抗體流式免疫組化
肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒紫外分光光度法STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)試劑盒 Anti-ATR Antibody血管位蛋白樣2/血管生成su樣蛋白-2(多肽)

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)試劑盒Anti-ATRIP Antibody胰高血糖su樣肽-2(多肽抗原)

腺苷三磷suan結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)試劑盒  Anti-ATRX Antibody94kDa 糖調(diào)節(jié)蛋白(抗原)

磷酯酰肌特異性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)試劑盒 Anti-ATXN2L Antibody膜粘連蛋白 A抗原

周期su依賴性激酶1(CDK1)試劑盒  Anti-AWAT1 AntibodyG蛋白(鳥苷suan結(jié)合蛋白)(抗原)

載脂蛋白C4(ApoC4)試劑盒 Anti-ATXN7L1 Antibody糖皮質(zhì)受體 多肽

卵泡抑su(FST)試劑盒 Anti-AVPR2 Antibody膜粘連蛋白-2抗原

 


會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言