特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品特點(diǎn)：
高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：產(chǎn)品僅用于科研檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產(chǎn)品及特點(diǎn):
是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因，因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒，
它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物和探針，能專一性地檢測出樣品中的 成分，但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整個(gè)檢測過程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
(S, S)-環(huán)己二胺TRPM4  瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白4抗體（M亞家族）規(guī)格：100 ul

(S, S)-環(huán)己二胺DIS3L  有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體規(guī)格：20 ul

(S, S)-環(huán)己二胺DIS3L2  有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體規(guī)格：100 ul

(S, S)-環(huán)己二胺DOM3Z  DOM3Z蛋白抗體規(guī)格：20 ul

2-苯甲硼酸頻哪酯DR1 protein  轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體規(guī)格：100 ul

2-苯甲硼酸頻哪酯Dermokine beta  Dermokine β蛋白抗體規(guī)格：20 ul

2-溴吡啶-5-硼酸頻哪醇酯DPCR1  DPCR1蛋白抗體規(guī)格：100 ul

2-溴吡啶-5-硼酸頻哪醇酯DHFR  二氫葉酸還原酶抗體規(guī)格：20 ul

4-氨基苯硼酸頻哪醇酯DVL2  蓬亂蛋白2抗體規(guī)格：100 ul

4-氨基苯硼酸頻哪醇酯phospho-DVL2(Thr224)  磷酸化蓬亂蛋白2抗體規(guī)格：500 ul

2-氨基-6-氯苯甲酸ODZ3/Teneurin 3  固生蛋白3抗體規(guī)格：100 ul

2-氨基-6-氯苯甲酸ACCSL  ACCSL蛋白抗體規(guī)格：100 ul

,6-二氟-4-羥基苯甲酸FAM135B  FAM135B蛋白抗體規(guī)格：500 ul

,6-二氟-4-羥基苯甲酸FAM166A  FAM166A蛋白抗體規(guī)格：100 ul

3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯HIDE1/C19orfC38  19號染色體開放閱讀框38抗體規(guī)格：100 ul

3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯HIG1/HIGD1A  缺氧誘導(dǎo)基因1蛋白抗體規(guī)格：20 ul

3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯HIP1R/HIP12/HIP3  亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體規(guī)格：100 ul

3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯HMBS/PBGD  卟膽原脫氨酶抗體規(guī)格：100 ul
轉(zhuǎn)基因品系番茄331N PCR試劑盒蛋白電泳SYPRO橙色染色試劑盒Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA KitC20H18O10

蛋白電泳固綠染色試劑盒Human Caspase-9,Casp-9 ELISA KitC44H64O24

蛋白電泳麗春紅染色試劑盒Human Caspase 3,Casp-3 ELISA KitC22H33NO2

蛋白電泳尼羅紅染色試劑盒Human Hexokinase,HK ELISA KitC20H24O7

蛋白電泳硝酸銀染色試劑盒Human E1/ubiquitin-activating enzyme,E1/UBAE ELISA KitC19H26O7

蛋白電泳伊紅黃色染色試劑盒Human glycogen synthase kinase,GSK ELISA KitC7H7NO2

蛋白定量樣品預(yù)處理試劑human phospholipid scramblase 1,PLSCR1 ELISA KitC36H28O16

蛋白活性穩(wěn)定液human tryptophanyl-tRNA synthetase,WARS ELISA KitC2H8NO2P
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）
1. 產(chǎn)品僅用于科研注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。