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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>糖代謝系列>> 堿性木聚糖酶測(cè)試盒微量法
貨號(hào) | BJ-01611249-1 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱(chēng):堿性木聚糖酶測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611249-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類(lèi):糖代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
商品介紹:
測(cè)定意義: 木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產(chǎn)生,能催化水解木聚糖,也被稱(chēng)為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業(yè)中的原料細(xì)胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進(jìn)有效物質(zhì)的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收利用,因而廣泛的應(yīng)用于釀造和飼料工業(yè)中,BAX一般分離自最適生長(zhǎng)pH為9 -11的微生物。 測(cè)定原理: BAX在堿性環(huán)境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸發(fā)生顯色反應(yīng),在540nm處有特征吸收峰,反應(yīng)液顏色的深淺與酶解產(chǎn)生的還原糖量成正比,通過(guò)測(cè)定反應(yīng)液在540nm吸光值增加速率,可計(jì)算BAX活力。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋,可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
型肝炎病非結(jié)構(gòu)蛋白5A反式激活蛋白9抗體橙色桿菌屬植物維生suEelisa檢測(cè)試劑盒
Noxa蛋白抗體貝倫格葡萄座腔菌梨生專(zhuān)化型植物維生suAelisa檢測(cè)試劑盒
P53誘導(dǎo)凋亡抑制蛋白抗體豌豆根瘤菌免疫球蛋白Gelisa檢測(cè)試劑盒
磷suan化酪ansuan激酶B抗體氧化節(jié)桿菌轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1elisa檢測(cè)試劑盒
磷suan化中心粒蛋白Nudel抗體細(xì)孢毛霉血清一氧化氮elisa檢測(cè)試劑盒
磷suan化中心粒蛋白Nudel抗體植物乳桿菌植物亞種裸鼠蛋白磷suan酶elisa檢測(cè)試劑盒
線粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白抗體吸水鏈霉菌β內(nèi)酰酶elisa檢測(cè)試劑盒
NADH脫氫酶α家族8抗體pMV306hsp+LuxG13(addgene26161)牛載脂蛋白B100elisa檢測(cè)試劑盒
NADH脫氫酶黃su蛋白1抗體豌豆根瘤菌腎上腺髓質(zhì)suelisa檢測(cè)試劑盒
NADH脫氫酶黃su蛋白2抗體枯草芽孢桿菌菜豆凝集suelisa檢測(cè)試劑盒
NADH氧化還原酶fu酶1抗體立枯絲核菌牛磷suan果糖激酶elisa檢測(cè)試劑盒
膜內(nèi)在蛋白NOD26抗體多主葡萄殼菌植物維生suD3elisa檢測(cè)試劑盒
磷suan化谷ansuan受體2B抗體食鹿角菜假交替單胞菌牛β羥丁suanelisa檢測(cè)試劑盒
磷suan化谷ansuan受體2A+2B抗體番茄枯萎病菌牛檸檬suan合成酶elisa檢測(cè)試劑盒
高度相似的周期蛋白激酶NEK6抗體膠凍樣類(lèi)芽孢桿菌碳suan酐酶elisa檢測(cè)試劑盒
堿性木聚糖酶測(cè)試盒微量法低密度脂蛋白(LDL)試劑盒Anti-SLC2A9 AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗IgM
胸腺白血病抗原(TLA)試劑盒 Anti-SLC2A8 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗IgM
β-黑色su(βMSH)試劑盒 Anti-SLC2A9 AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗IgM
甲狀腺自身(THAA)試劑盒 Anti-SLC31A1 Antibody性磷suan酶(AP)標(biāo)記的抗馬IgM
血漿硒蛋白P(SEPP1)試劑盒Anti-SLC2A9 Antibody(PB0915)膠體金標(biāo)記的抗馬IgM
骨骼肌肌動(dòng)蛋白α1(ACTα1)試劑盒 Anti-SLC30A4 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗馬IgM
肝癌抗原(PHC)試劑盒Anti-SLC31A1 AntibodyAPC標(biāo)記的抗馬IgM
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
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