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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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甲基檸檬酸合酶(MCS)測(cè)試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 15:47:23瀏覽次數(shù):105次

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貨號(hào) BJ-01611151-3
甲基檸檬酸合酶(MCS)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化胰島su受體底物-1抗體ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) 海葵神經(jīng)su(35肽)
磷化胰島su受體底物2抗體rHBcAg 重組乙肝病核心抗原
維隆氣單胞菌石蠟切片蘇木伊紅染色試劑盒
1063-77-0標(biāo)準(zhǔn)品凍切片蘇木伊紅染色試劑盒
9001-99-4核糖核(牛胰)

商品介紹:

測(cè)定意義:                          

MCS廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié)。

測(cè)定原理:

MCS催化丙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生甲基檸檬酰fu酶A,進(jìn)一步水解產(chǎn)生甲基檸檬酸;該反應(yīng)促使無(wú)色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、無(wú)水乙醇和蒸餾水

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:甲基檸檬酸合酶(MCS)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:25管/24樣
貨號(hào):BJ-01611151-3

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:三羧酸循環(huán)系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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Raf激酶抑制蛋白抗原假單胞菌屬兔趨化因子樣因子(CKLF)elisa定量檢測(cè)試劑盒

乙肝病pre-X蛋白抗原(N端)瓦尼針層孔菌兔成纖維生長(zhǎng)因子受體底物3(FRS3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

乙肝病pre-X蛋白抗原(C端)冷溫木拉克酵母猴泛su蛋白D(UBD)elisa定量檢測(cè)試劑盒

an酸羥化酶(多肽)放射形根瘤菌猴鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(PLP1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

新型金屬基質(zhì)蛋白mei(抗原)芬尼青霉猴/苯丙酸去(NP)elisa定量檢測(cè)試劑盒

脂聯(lián)su受體-1(抗原)棒曲霉猴多藥耐藥相關(guān)蛋白1(MRP1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

脂聯(lián)su受體-2(抗原)雅致放射毛霉猴神經(jīng)激肽B(NKB)elisa定量檢測(cè)試劑盒

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前列腺酸性磷酸酶抗原(人)枝孢霉兔發(fā)動(dòng)蛋白1(DNM1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

P選擇su抗原貪噬菌屬兔S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)elisa定量檢測(cè)試劑盒

溶酶體膜糖蛋白抗原卷枝毛霉猴蛋白激酶C-η(PKCη)elisa定量檢測(cè)試劑盒

一種腫瘤抑制基因抗原(C端)黃色短桿菌*猴彈性蛋白mei3B(ELA3B)elisa定量檢測(cè)試劑盒

微白蛋白/細(xì)小清蛋白抗原解芽孢桿菌猴復(fù)制蛋白A(RPA-70)elisa定量檢測(cè)試劑盒
甲基檸檬酸合酶(MCS)測(cè)試盒可見分光光度法β10(TMSβ10)試劑盒Anti-MDK Antibody低密度脂蛋白受體

IV D組磷脂酶A2(PLA2G4D)試劑盒Anti-MDM2 Antibody神經(jīng)視錐蛋白樣1(神經(jīng)鈣蛋白)

促紅生成su(EPO)試劑盒Anti-MDC1 Antibody轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白2

煙酰腺二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)試劑盒Anti-MED14 Antibody轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白4

抗氧化低密度脂蛋白(OLAb)試劑盒 Anti-MECP2 Antibody絲an酸/蘇an酸特定蛋白磷酸酶

過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)試劑盒Anti-MED13 Antibody血管生長(zhǎng)因子VG5Q

腦紅蛋白(NGB)試劑盒Anti-ME2 Antibody上皮型鈣粘附分子

 


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