產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：CD1A人T細胞表面糖蛋白CD1a檢測試劑盒
英文名稱：Human CD1A ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E3883
保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費；

8、可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟實惠；

9、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術(shù)服務(wù)

10、從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

提供免費代測服務(wù)（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務(wù)人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。

11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Ai-EV71/FITC 熒光su標記腸道病毒71型/手足口病病毒抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Ai-NADPH/FITC 熒光su標記抗NADPH氧化mei抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh C17orf74 17號染色體開放閱讀框74抗體  0.2ml

BRCA2(Breast cancer susceptbility gene 2) 癌易感基因2抗原 0.5mg

H1N1 Hemagglutinin 2 英文名稱： 甲型流感病毒血凝su抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh ROM1 視網(wǎng)膜感光細胞外節(jié)膜蛋白1抗體  0.2ml

Ai-NADPH/FITC 熒光su標記抗NADPH氧化mei抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

LBP ELISA Kit 大鼠脂多糖結(jié)合蛋白Multi-class aibodies： 48T

Ai-TFF2 三葉肽因子2抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Rhesus aibody Rh Goat Ai-Bovine IgG/AP 性磷suanmei(AP)標記的羊抗IgG  0.1ml

TALLA-1/CD231(Human T-cell acute lymphoblastic leukemia aigen) ELISA Kit 人T細胞急性母細胞白血病相關(guān)抗原 96T

Natrexone 英文名稱： 納曲tong抗體IgG 0.2ml

BIN1 英文名稱： 橋連整合因子蛋白抗體 0.1ml

Ai-TFF2 三葉肽因子2抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

TXB2 (Rabbit Thromboxane B2) ELISA Kit 兔血栓suB2 96T

Phospho-MDM2(Thr218) 英文名稱： 磷suan化雙微體2癌基因抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh ENPP1 核suan內(nèi)焦磷suanmei/磷suan二酯mei1抗體  0.2ml

ACE(Mouse Angiotensin converting enzyme) ELISA Kit 小鼠血管緊張su轉(zhuǎn)化meiMulti-class aibodies： 48T

15 Lipoxygenase 1 英文名稱： 花生四烯suan15脂氧合mei1抗體 0.2ml

Ai-CA I/FITC 熒光su標記碳suan酐mei1抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml
CD1A人T細胞表面糖蛋白CD1a檢測試劑盒phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠、牛，馬，犬，雞化Smad2IgG

Phospho-Smad2 (Ser465/467)/FITC  熒光標記化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2IgG

Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)/FITC  熒光標記化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2IgG

Phospho-Smad3 (Ser423/425) /FITC   熒光標記化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3IgG

Smad4/FITC  熒光標記Smad4IgG

Smad7/FITC  熒光標記Smad 7IgG

SMC1/FITC  熒光標記染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１IgG

Phospho-SMC1 (Ser360) /FITC  熒光標記化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１IgG

組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒20次甘培養(yǎng)基        人N端外顯肽(Ext-N)Elisa測定試劑盒

血液乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒20次快速硫化氫試驗瓊脂    小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)Elisa測定試劑盒

細胞乙醛脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒20次DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)   大鼠白介7(IL-7)Elisa測定試劑盒

組織乙醛脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒20次馬尿酸鈉培養(yǎng)基大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)Elisa測定試劑盒
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。