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貨號 | BJ-01611246-2 |
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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:幾丁質(zhì)酶測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號:BJ-01611246-2
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類:糖代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個月
商品介紹:
測定意義 幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨),以及真菌類的細胞壁中。而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解,具有抵御真菌侵染的作用,成為抗真菌病害的研究熱點。 測定原理
幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖,進一步與DNS試劑反應(yīng)產(chǎn)生棕紅色化合物,在540nm處有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。 自備實驗用品及儀器 天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿,甲苯(土壤樣品專用)和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體異常漢遜酵母異常變種兔子脫氫表雄酮硫suan酯elisa檢測試劑盒
鈉轉(zhuǎn)運體蛋白抗體白金針14犬血栓調(diào)節(jié)蛋白elisa檢測試劑盒
P物質(zhì)受體抗體異常漢遜酵母兔子免疫球蛋白Eelisa檢測試劑盒
神經(jīng)激肽B受體抗體相思根瘤菌兔子前列腺suE2elisa檢測試劑盒
腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體蘇云金芽胞桿菌兔子神經(jīng)生長因子elisa檢測試劑盒
腫瘤抑制基因抗體傷兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3elisa檢測試劑盒
腫瘤抑制基因抗體污黑腐皮殼兔子瘦suelisa檢測試劑盒
孤菲肽/痛敏肽抗體棉子糖乳球菌白血病病抗原elisa檢測試劑盒
軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體產(chǎn)suan克雷伯氏菌層連蛋白/板層suelisa檢測試劑盒
神經(jīng)元引導(dǎo)蛋白3抗體紫色紅曲牛腎上腺suelisa檢測試劑盒
性受體NK-p46抗體玉米黑粉菌植物維生suCelisa檢測試劑盒
神經(jīng)組織特異性F肌動蛋白結(jié)合蛋白2抗體釀酒酵母魚類甲狀腺suelisa檢測試劑盒
NYS48蛋白抗體鐮刀菌屬牛生長激su釋放多肽elisa檢測試劑盒
肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體枯草芽孢桿菌魚類超敏C反應(yīng)蛋白elisa檢測試劑盒
非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體杏鮑菇α干擾suelisa檢測試劑盒
幾丁質(zhì)酶測試盒可見分光光度法轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒 Anti-SLC19A1 Antibody性磷suan酶(AP)標(biāo)記的抗小鼠IgM
粘蛋白1(MUC1)試劑盒Anti-SLC1A1 Antibody性磷suan酶(AP)標(biāo)記的羊抗小鼠IgM
結(jié)腸癌抗原(CCA)試劑盒 Anti-SLC1A1 Antibody辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗豬IgG
組織蛋白meiC(CTSC)試劑盒 Anti-SLC1A2 Antibody膠體金標(biāo)記的抗豬IgG
內(nèi)脂su(VF)試劑盒Anti-SLC1A1 AntibodyPE標(biāo)記的抗豬IgG
蛋白聚糖4(PRG4)試劑盒Anti-SLC1A3 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗豬IgG
生長分化因子1(GDF1)試劑盒Anti-SLC1A3 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的抗豬IgG
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
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