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α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

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更新時(shí)間:2020-12-28 16:17:26瀏覽次數(shù):101次

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抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

 α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

英文名稱

 A2ML1

貨號(hào)

 BJ-K6515

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抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
PAFAH2/Lp-PLA2  脂蛋白磷脂酶A2柴胡皂苷B14-(2-噻唑基偶氮)間二酚Human PAQR7 (Progestin and AdipoQ Receptor Family Member VII) 檢測(cè)試劑盒

PAFR/PTAFR  血小板活化因子受體柴胡皂苷B2氨基乙縮二甲Human PGR (Progesterone Receptor) 檢測(cè)試劑盒

PAK1  p21激活激酶1土貝母苷甲氨基乙縮二甲Human sCD44 (Soluble Cluster of Differeiation 44) 檢測(cè)試劑盒

PAK2  p21激活激酶2牛蒡子苷2,3,4,5,6-五氟甲酰氯Human PS2 (Presenilin 2) 檢測(cè)試劑盒

PAI-1  纖溶酶原激活物抑制因子靛藍(lán)2,3,4,5,6-五氟甲酰氯Human EGR1 (Early Growth Response Protein 1) 檢測(cè)試劑盒

PAK4  p21激活激酶4黃柏酮2,3,4,5,6-五氟甲酰氯Human EGR2 (Early Growth Response Protein 2) 檢測(cè)試劑盒

Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560)  磷酸化p21激活激酶4、5、6吳茱萸堿2,3,4,5,6-五氟甲酰氯Human EGR3 (Early Growth Response Protein 3) 檢測(cè)試劑盒

Phospho-PAK4 (Ser99)  磷酸化p21激活激酶4吳茱萸次堿3-(三氟甲基)甲酰氯Human EGR4 (Early Growth Response Protein 4) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化細(xì)絲蛋白AMonkey CENPF (Ceromere Protein F) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化細(xì)絲蛋白AMonkey AP 17 (Apelin 17) 檢測(cè)試劑盒

DNA損傷修復(fù)基因XRCC9Monkey F2 (Coagulation Factor Ⅱ) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化細(xì)絲蛋白AMonkey CNR-1 (Cadherin Related Neuronal Receptor1) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化磷酸神經(jīng)膜Monkey CT (Calcitonin) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1Monkey GPIIb/IIIa (Plaet Membrane Glycoprotein IIb/IIIa) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化磷酸神經(jīng)膜Monkey PFKP (Phosphofructokinase, Plaet) 檢測(cè)試劑盒

叉頭蛋白N1Monkey BSP (Bone Sialoprotein) 檢測(cè)試劑盒
α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1異型酒香酵母種屬: Brettanomycesanomalus安全等級(jí): 1模式株: no用于酒精發(fā)酵培養(yǎng)基: 13(麥芽汁)生長(zhǎng)條件: 25-28℃

Rhizobium│sp.分離基物: 白花灰葉豆根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no固氮培養(yǎng)基: 63生長(zhǎng)條件: 28-30定期移植法

Leinula│edodes提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法

拉森正青霉種屬: Eupenicillium│lassenii分離基物: 針葉樹下的土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: yes培養(yǎng)基: CM0072生長(zhǎng)條件: 25℃真空冷凍干燥法

Avibirnavirus│Infectious bursal disease virus分離基物: 病雞提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 2模式株: no用于科研培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37其他;

Aspergillus│niger提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no薯干發(fā)酵產(chǎn)檸檬酸。培養(yǎng)基: CM0013生長(zhǎng)條件: 35℃礦物油法

Rhizopus│sp.提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 25-28℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Oospora│sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no活性物質(zhì)培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 28C真空冷凍干燥

Bacillus│humi分離基物: 水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no潛在石油烴類降解/生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)基: 472生長(zhǎng)條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

 

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