產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：α-MSH小鼠α-黑色素細胞刺激素檢測試劑盒
英文名稱：Mouse α-Melanocyte Stimulating Hormone,α-MSH ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E1132
保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費；

8、可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟實惠；

9、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術(shù)服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。

提供免費代測服務（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。

11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Anti-Phospho-Merlin (Ser518) /FITC 熒光su標記磷suan化2型神經(jīng)纖維瘤抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-VR1/FITC 熒光su標記辣椒su受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

α1腎上腺su能受體抗體 Anti-ARα1 0.1ml

Goat Anti-human IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR105 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體GPR105蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Pregnancy zone protein 區(qū)帶蛋白PZP抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-VR1/FITC 熒光su標記辣椒su受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ANG 大鼠血管緊張suMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-DOK2 D酪氨suan激mei衰減蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NCK2/Nck beta NCK銜接蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

Human thrombin receptor,TR ELISA Kit 人凝血mei受體 96T

Sema3C 英文名稱： 跨膜蛋白Sema3C抗體 0.2ml

CD11c 英文名稱： 整合suαX抗體 0.1ml

Anti-DOK2 D酪氨suan激mei衰減蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse Anti-human IgM/FITC FITC標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GAPex5 英文名稱： Rab5激活蛋白6抗體 0.2ml

腺單磷suan活化蛋白激meiβ1抗體 Anti-AMPKβ1 0.2ml

Anti-NCX2/SLC8A2/FITC 熒光su標記鈉鈣交換蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Prominin 2 造血干細胞抗原CD133相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-VEGF/FITC 熒光su標記VEGF抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
α-MSH小鼠α-黑色素細胞刺激素檢測試劑盒組織磷suan二酯mei4（PDE4）活性熒光定量檢測試劑盒10次G蛋白偶合受體mei1抗體流式組化

血液磷suan二酯mei4（PDE4）活性熒光定量檢測試劑盒10次褪黑su受體/松果體su受體抗體流式組化

細胞磷suan二酯mei5（PDE5）活性mei連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒10次胰腺衍生因子抗體流式組化Anti-PANDER/FAM3A

組織磷suan二酯mei5（PDE5）活性mei連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒10次轉(zhuǎn)移生長因子–α抗體流式組化

血液磷suan二酯mei5（PDE5）活性mei連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒10次L-丙氨suan乙酯鹽suan鹽

細胞磷suan二酯mei5（PDE5）活性熒光定量檢測試劑盒10次L-多巴

組織磷suan二酯mei5（PDE5）活性熒光定量檢測試劑盒10次5-溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖

血液磷suan二酯mei5（PDE5）活性熒光定量檢測試劑盒10次

細胞腺suan環(huán)化mei（Adenylate Cyclase）活性mei連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次

組織腺suan環(huán)化mei（Adenylate Cyclase）活性mei連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次2′-脫氧腺-5′-三磷suan二鈉鹽

體液腺suan環(huán)化mei（Adenylate Cyclase）活性mei連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次磺丁基-β-環(huán)糊精

細胞腺suan環(huán)化mei（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒20次烏來糖

組織腺suan環(huán)化mei（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒20次肌醇

體液腺suan環(huán)化mei（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒20次乳suan鋅

ATPmei活性定量試劑專題鹽suan丫啶
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。