抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類(lèi)別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Blood agar（base）血瓊脂（基礎(chǔ)）人海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物四丁基氫氧化銨,30水Calpain 1  鈣蛋白酶（多肽）

Blood agar（base）no.2 血瓊脂（基礎(chǔ)）2號(hào)人小膠質(zhì)細(xì)胞裂解物四丁基氫氧化銨,30水Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱(chēng)SELS  炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白（抗原）

BPL Agar Brilliant-green phenol-red lactose agar acc.to KAUFFMANN人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物2-氨基-4-并噻唑Tau protein  微管相關(guān)蛋白（抗原）

亮綠酚紅乳糖瓊脂人真皮淋巴內(nèi)皮細(xì)胞裂解物2-氨基-4-并噻唑Telomerase (TE)  端粒酶（催化亞單位）（多肽抗原）

BPLS Agar Brilliant-green phenol-red lactose sucrose agar人表皮角質(zhì)細(xì)胞裂解物2-氨基-4-并噻唑TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)  轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–α（抗原）

亮綠酚紅乳糖蔗糖瓊脂人表皮角質(zhì)細(xì)胞-成人裂解物吲哚-3-乙酸CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha)  鈣/鈣調(diào)素依賴(lài)蛋白激酶2α抗原

BPLS Agar Brilliant-green phenol-red-lactose sucrose agar人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素裂解物吲哚-3-乙酸Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG)  鈣/鈣調(diào)蛋白依賴(lài)蛋白激酶IG抗原

USP 亮綠酚紅乳糖蔗糖瓊脂USP人表皮黑色素細(xì)胞-中色素裂解物吲哚-2-羧酸TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1)  轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β1（抗原）

HisX6/FITC  熒光素標(biāo)記聚組氨酸/抗His tag標(biāo)簽IgG細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白53-溴-4-甲基吡啶Rat SOCS3 (Suppressors Of Cytokine Signaling 3) 檢測(cè)試劑盒

HIV gp41/FITC  熒光素標(biāo)記艾滋病病毒IgG染色體相關(guān)蛋白23-溴-4-甲基吡啶Rat SMN1 (Survival of Motor Neuron 1, Telomeric) 檢測(cè)試劑盒

HIV gp120/FITC  熒光素標(biāo)記艾滋病病毒IgG細(xì)胞周期調(diào)控因子103,5-二溴-4-甲基吡啶Rat SYP (Synaptophysin) 檢測(cè)試劑盒

HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  熒光素標(biāo)記艾滋病病毒-1包膜糖蛋白IgG中心體蛋白97kDa3,5-二溴-4-甲基吡啶Rat SNAP-25 (Synaptosome Associated Protein 25) 檢測(cè)試劑盒

HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  熒光素標(biāo)記艾滋病病毒-1包膜糖蛋白IgG卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11新亞銅試劑半水合物Rat SDC4 (Syndecan 4) 檢測(cè)試劑盒

HisX6/6His/His tag(CT) /FITC  熒光素標(biāo)記聚組氨酸/抗His tag（C端）標(biāo)簽IgG中心體蛋白55kDa新亞銅試劑半水合物Rat ChAT (Choline Acetyltransferase) 檢測(cè)試劑盒

HisX6/6His/His tag(CT)/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記聚組氨酸/抗His tag標(biāo)簽（C端）IgG富含半胱氨酸與表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白23-氨基-4-甲基吡啶Rat TACR1 (Tachykinin Receptor 1) 檢測(cè)試劑盒

HLA-DR/FITC  熒光素標(biāo)記HLA-DR抗原IgG細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白2/腫瘤和微管相關(guān)蛋白3-氨基-4-甲基吡啶Rat TACR2 (Tachykinin Receptor 2) 檢測(cè)試劑盒
22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框29抗體肉座屬M(fèi)ouse SPD (Pulmonary Surfactant Associated Protein D)  Kit  

大黃歐文氏Mouse PDHa (Pyruvate Dehydrogenase Alpha)  Kit  

沙漠畢赤酵母Mouse PDK4 (Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4)  Kit  

粗柄白蘑Mouse PDP (Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase)  Kit  

扣囊復(fù)膜孢酵母Mouse PDH E1 (Pyruvate Dehydrogenase-E1)  Kit

巴氏醋桿Mouse PK (Pyruvate Kinase, Liver And RBC)  Kit  

微球Mouse M2-PK (Pyruvate Kinase)  Kit

美澳型核果褐腐病Mouse PK (Pyruvate Kinase)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。