抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
AK1 antibody21 kDaP00568Human, Mouse, Rat資源名稱水生異常球菌分離基物:環(huán)境污水提供形式:凍干物安全等級:1

AK2 antibody33 kDaP54819Human, Mouse, Rat資源名稱毛霉屬（斜面）分離基物:白酒糟提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1

AK2 antibody26 kDa P54819Human資源名稱殺鮭氣單胞菌分離基物:化工污水提供形式:凍干物安全等級:1

AK3 antibody26 kDa Q9UIJ7Human, Mouse, Rat資源名稱梭形芽孢桿菌提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

AK3L1 antibody25 kDaP27144Human, Mouse, Rat資源名稱致瀉大腸埃希氏菌提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no

AK5 antibody63 kDa Q9Y6K8Human, Mouse, Rat資源名稱微桿菌屬形態(tài)菌落形態(tài)：菌落淺黃色，圓形，表面光滑、濕潤、稍凸，不透明。分離基物:諾尼根； 采集地：海南省三亞市提供形式:凍干物

AKAP1 antibody97 kDa, observed 149 kDa Q92667Human資源名稱暗色環(huán)紋炭團菌（斜面）提供形式:試管斜面安全等級:1模式菌株:no

牛冠狀病毒PCR檢測試劑盒  Bovine Coronavirus(BCoV)PCR規(guī)格：250g用途：用于腸道致病菌的選擇性分離

同牛皰疹病毒3型牛巨細胞病毒PCR檢測試劑盒  Bovine Cytomegalovirus（BCV，3）PCR規(guī)格：BR250g詳情介紹

牛腸杯狀病毒PCR檢測試劑盒  Bovine Enteric Calicivirus（BECV）RTPCR規(guī)格：250g用途：用于產(chǎn)氣莢膜梭菌“暴烈發(fā)酵”試驗

牛腸道病毒PCR檢測試劑盒  Bovine Enterovirus（BEV）RTPCR規(guī)格：10ml*20支/包用途：用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

牛流行熱病毒PCR檢測試劑盒  Bovine Ephemeral Fever Virus(BEFV)RTPCR規(guī)格：10個/包用途：用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測
腦轉(zhuǎn)錄因子4蛋白抗體戴爾根霉低熔點瓊脂糖（Low Metling Agarose）EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；Mao

泰國放線短鏈孢菌蛋白電泳瓊脂糖EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMYF

根瘤菌脈沖場凝膠電泳EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMYB

弗蘭克氏菌高分辨率瓊脂糖（High Sieving Agarose)EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMYM

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種標(biāo)準(zhǔn)熔點瓊脂糖（Standard Metling Agarose）EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0901

賴氨酸芽胞桿菌屬FastProtein Red Matrix 從革蘭氏陽性菌和陰性菌中分離RNAEB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0902

中華靈芝（紫芝）FastProtein Red Matrix 用于酵母細胞的高效裂解以釋放其中重組蛋白質(zhì)EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0903

瓶形毛殼FastProtein Blue Matrix 用于細菌細胞的高效裂解以釋放重組蛋白質(zhì)EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0904
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。