規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  爪哇擬青霉說明書
種屬: Isaria│javanica (Frieder. & Bally) Samson & Hywel-Jones

分離基物: 空氣

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 14

生長條件: 28

存儲條件: 定期移植法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
柿苗擬莖點霉安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Phomopsis│rojana Gaja

地錘菌屬模式菌株安全等級1種屬Cudonia│claves

茄腐皮鐮刀菌模式菌株安全等級1種屬Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman

褐赤刺革菌模式菌株安全等級1種屬Hymechaete│rubigisa (Dicks.) Lév.

肉座菌屬模式菌株安全等級1種屬Hypocrea│sp.

摩洛哥芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│maroccanus Delaporte and Sasson 1967

滑子蘑模式菌株安全等級1種屬Pholiota│nameko (T. Ito) S. Ito & S. Imai

黃白側(cè)耳模式菌株安全等級1種屬Pleurotus│cornucopiae (Paulet) Rolland

小鼠白介素11elisa檢測試劑盒

英文名稱:Mouse IL-11 ELISA KIT

反應(yīng)性:Mouse

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:60 pg/ml

檢測目標(biāo):IL-11

應(yīng)用:Sandwich ELISA
酵母現(xiàn)貨，ATCC菌株

威爾酵母培養(yǎng)，ATCC菌株

多形魯氏酵母保存，ATCC菌株

魯氏酵母售價，ATCC菌株

羅斯酵母現(xiàn)貨，ATCC菌株

洛格酵母培養(yǎng)，ATCC菌株

發(fā)酵性酵母保存，ATCC菌株

佛羅里達(dá)無孢子側(cè)耳售價，ATCC菌株

Papilin蛋白(PAPLN)ELISA Kit for Papilin (PAPLN)規(guī)格：48T/96T

Maestro蛋白(MRO)ELISA Kit for Maestro (MRO)規(guī)格：48T/96T

糖磺基轉(zhuǎn)移酶12(CHST12)ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 12 (CHST12)規(guī)格：48T/96T

高爾基糖蛋白1(GLG1)ELISA Kit for Golgi Glycoprotein 1 (GLG1)規(guī)格：48T/96T

阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(SCNN1γ)ELISA Kit for Amiloride Sensitive Sodium Channel Subunit Gamma (SCNN1g)規(guī)格：48T/96T

血紅蛋白(HB)ELISA Kit for Hemoglobin (HB)規(guī)格：48T/96T

高爾基磷蛋白3(GOLPH3)ELISA Kit for Golgi Phosphoprotein 3 (GOLPH3)規(guī)格：48T/96T

黑素曲菌素(MREG)ELISA Kit for Melaregulin (MREG)規(guī)格：48T/96T

心營養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)ELISA Kit for Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1)規(guī)格：48T/96T

非紅細(xì)胞血影蛋白β4(SPTβN4)ELISA Kit for Spectrin Beta, n Erythrocytic 4 (SPTbN4)規(guī)格：48T/96T

黑色素聚集激素受體1(MCHR1)ELISA Kit for Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCHR1)規(guī)格：48T/96T

銅離子轉(zhuǎn)運ATP酶β肽(ATP7β)ELISA Kit for ATPase, Cu++ Transporting Beta Polypeptide (ATP7b)規(guī)格：48T/96T
爪哇擬青霉說明書Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體Naringin中文名：柚皮苷別名：分子式：C27H32O14

BCL2樣10促凋亡蛋白抗體Corylifol C中文名：別名：分子式：C20H18O5

BCL2樣12含脯氨酸蛋白抗體Derrone中文名：別名：分子式：C20H16O5

BCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白5抗體Toxicarolisoflavone中文名：別名：分子式：C23H22O7

轉(zhuǎn)錄因子BTF3抗體Eurycarpin A中文名：別名：分子式：C20H18O5
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。