抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

?
詳細(xì)介紹：

?
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
橫紋肌優(yōu)先表達(dá)蛋白激酶多克隆抗體100 ul　SPEG Polyclonal Antibody

亨廷頓蛋白相關(guān)蛋白1多克隆抗體100 ul　HAP1 Polyclonal Antibody

痕量胺相關(guān)受體8多克隆抗體20 ul　TAAR8 Polyclonal Antibody

痕量胺關(guān)聯(lián)受體6多克隆抗體100 ul　TAAR6 Polyclonal Antibody

痕量胺關(guān)聯(lián)受體2多克隆抗體100 ul　TAAR2 Polyclonal Antibody

痕跡胺關(guān)聯(lián)受體9多克隆抗體20 ul　TAAR9 Polyclonal Antibody

痕跡胺關(guān)聯(lián)受體1多克隆抗體100 ul　TAAR1 Polyclonal Antibody

黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白多克隆抗體100 ul　TRFM Polyclonal Antibody

黑素皮質(zhì)素受體3多克隆抗體100 ul　MC3R Polyclonal Antibody

黑色素瘤相關(guān)抗原H1多克隆抗體100 ul　MAGH1 Polyclonal Antibody

黑色素瘤相關(guān)抗原G1多克隆抗體100 ul　MAGG1 Polyclonal Antibody

黑色素瘤相關(guān)抗原F1多克隆抗體20 ul　MAGF1 Polyclonal Antibody

黑色素瘤相關(guān)抗原E2多克隆抗體300 ul　MAGE2 Polyclonal Antibody

黑色素瘤相關(guān)抗原E1多克隆抗體100 ul　MAGE1 Polyclonal Antibody

黑色素瘤相關(guān)抗原D4多克隆抗體100 ul　MAGD4 Polyclonal Antibody
致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體馬昆德擬青霉Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..華美鏈霉菌

布魯氏菌Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..玫瑰色鏈霉菌

釀酒酵母Agaricus bisporus (Lange) Imbach, eomorph龜裂鏈霉菌

彎曲芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..黑化鏈霉菌

解淀粉周培瑾氏菌Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hanse ..細(xì)黃鏈霉菌

可可球二孢Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..藤黃色鏈霉菌

灰黃淺黃酵母Platyamoeba nucleolilateralis Anderson et a ..吸水鏈霉菌

釀酒酵母Lactobacillus curvatus (Troili-Petersson) A ..灰色鏈霉菌
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。