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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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錳過(guò)氧化物酶(MnP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 20:40:32瀏覽次數(shù):92次

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貨號(hào) BJ-01611359-2
錳過(guò)氧化物酶(MnP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:FAM70A蛋白抗體PFK2/PFKFB3 /FITC 熒光su標(biāo)記6磷果糖激2抗體IgG
含纖維蛋白原C結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體Phospho-PFK2 (Ser466) /FITC 熒光su標(biāo)記磷化6磷果糖激2抗體IgG
細(xì)胞/組織溶體粗提分離試劑盒10次小鼠B淋巴雜交瘤;SH2轉(zhuǎn)鐵受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

錳過(guò)氧化物酶(MnP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

可見(jiàn)分光光度法

50管/48樣

BJ-01611359-2

商品介紹:

測(cè)定意義

錳過(guò)氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過(guò)氧化物酶,主要存在于擔(dān)子菌中,屬于木質(zhì)素降解酶系,能有效的降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物,疊氮化合物、DTT,多環(huán)芳烴等。

測(cè)定原理

錳過(guò)氧化物酶在Mn2+存在的條件下,將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚,在465nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

10.png 

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋?zhuān)划?dāng)樣品為血液等無(wú)需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒(méi)有顏色,如果設(shè)置了使用說(shuō)明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

suan化熱休克蛋白70抗體雜色云芝鹽suan阿米洛利

E3泛su蛋白連接酶HACE1抗體桔青霉氟哌啶

結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體蠟狀芽孢桿菌

肝核因子4α抗體松口蘑豬血管生成su1(ANG-1)Elisa測(cè)定試劑盒

suan化肝核因子4α抗體釀酒酵母血管緊張suⅡ受體抗體流式免疫組化

淋巴特異性解旋酶抗體鮑魚(yú)側(cè)耳凋亡蛋白活性因子-1抗體流式免疫組化(C端)IHC WB

HRAS樣抑制因子2抗體竹針孢座囊菌腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體流式免疫組化

熱休克蛋白家族40抗體梨多細(xì)菌源菌抗體流式免疫組化

糖蛋白P43抗體嗜鹽動(dòng)性球菌孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體流式免疫組化

滋養(yǎng)層抗原3β7抗體密歇根克雷伯氏菌骨保護(hù)蛋白配體抗體流式免疫組化

熱休克蛋白-22抗體平田頭菇蚯蚓酶

組織H4受體抗體硒砷芽孢桿菌T4 DNA聚合酶

羥基類(lèi)固脫氫酶11β2抗體裴氏著色霉肌ansuan氧化酶

組織H3受體抗體釀酒酵母小分子量蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

suan化組蛋白H1抗體瑞山海源菌
錳過(guò)氧化物酶(MnP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法甘露糖凝集su受體(MBLR)試劑盒 Anti-CACNG4 Antibody蛋白磷suan酯酶-1(抗原)

色氨酰tRNA合成酶(WARS)試劑盒Anti-CACNG3 Antibody骨成型蛋白受體1A抗原

環(huán)指蛋白4(RNF4)試劑盒Anti-CACNG1 AntibodyD型-過(guò)氧化酶活化增生受體(多肽)

蛋白mei3(PR3)試劑盒Anti-CACNG7 Antibody蛋白質(zhì)磷suan酶-2A(抗原)

通用轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(GTC)試劑盒 Anti-CACNG5 AntibodyB特異性轉(zhuǎn)錄因子抗原

白介su19(IL-19)試劑盒Anti-CACTIN Antibody蛋白磷suan酯酶-2B 催化亞單位(抗原)

血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)試劑盒 Anti-CAD Antibody孕受體(抗原)


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