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轉(zhuǎn)基因品系玉米MS染料法qPCR試劑盒 基因擴(kuò)增儀
轉(zhuǎn)基因品系玉米680探針?lè)╭PCR試劑盒
【運(yùn)輸及保存】
產(chǎn)品僅用于科研低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限一年。
【自備試劑】
一管式病毒 RANout 或柱式病毒 RNAout
【使用方法】
一、樣品 RNA 的制備
用自選方法純化 EMCV 樣品的 RNA ,也可以另購(gòu)本公司的一管式病毒RANout 或柱式病毒 RNAout,上述兩款產(chǎn)品跟本試劑盒兼容。
二、陽(yáng)性對(duì)照
為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。使用本陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分 在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作。 ?
產(chǎn)品名稱(chēng) | |
規(guī)格 | 50次 |
貨號(hào) | BJP6594 |
訂購(gòu)流程:
通過(guò)在線(xiàn)客服咨詢(xún)產(chǎn)品→確定產(chǎn)品→提供單位收貨信息→確立合同→安排發(fā)貨。?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μ
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
【參考值(參考范圍)】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽(yáng)性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線(xiàn)或Ct值≤35。
(2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無(wú)Ct值,線(xiàn)形為直線(xiàn)或輕微斜線(xiàn),無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽(yáng)性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,則判定為陽(yáng)性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值。
對(duì)氨基苯甲酰胺BMP3 骨形態(tài)發(fā)生蛋白3抗體規(guī)格:100 ul
對(duì)氨基苯甲酰胺BMP4 骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體規(guī)格:100 ul
對(duì)氨基苯甲酰胺BMP6 骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體規(guī)格:100 ul
2-氨基二苯甲酮BMP7 骨形態(tài)發(fā)生蛋白7抗體規(guī)格:100 ul
2-氨基二苯甲酮BMP8 骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體規(guī)格:100 ul
2-氨基二苯甲酮BMPR1A/CD292 骨成型蛋白受體1A抗體規(guī)格:100 ul
5-氨基鄰甲酚BNP 腦鈉素/利鈉肽抗體規(guī)格:10 mg
5-氨基鄰甲酚BNP 腦鈉素抗體規(guī)格:100 ul
5-氨基鄰甲酚BNP(H1G3) 人腦鈉素單克隆抗體規(guī)格:100 ul
2-氨基-5-甲基苯酚BNP/proBNP 腦納素前體抗體規(guī)格:100 ul
2-氨基-5-甲基苯酚BNP/proBNP 腦納素前體抗體規(guī)格:100 ul
4-氨基-3-甲基苯酚BOb-1/POU2AF1 B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體規(guī)格:100 ul
4-氨基-3-甲基苯酚RPA32/RPA2 復(fù)制因子A蛋白2規(guī)格:20 ul
4-氨基-3-甲基苯酚phospho-RPA32/RPA2(Thr21) 磷酸化復(fù)制因子A蛋白2抗體規(guī)格:100 ul
5-氨基-2-溴苯甲酸RAC1/MIG5 細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子5抗體規(guī)格:100 ul
5-氨基-2-溴苯甲酸phospho-RAC1(Ser71) 磷酸化細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子5抗體規(guī)格:100 ul
3-氨基-4-甲氧基苯甲酸RAC2 G蛋白P21 RAC2抗體規(guī)格:100 ul
3-氨基-4-甲氧基苯甲酸RAC1+RAC2 GTP結(jié)合蛋白R(shí)AC1+RAC2抗體規(guī)格:100 ul
轉(zhuǎn)基因品系棉花COT102 PCR試劑盒免疫組化超敏型HRP-TMB底物顯色試劑盒Human Matrix metalloproteinase 1,MMP-1 ELISA Kit C20H24NO4Cl
明膠法大鼠胚胎干細(xì)胞繁殖試劑盒PAR-2 AP (Protease-activated receptors-2 Activating polypeptide) 蛋白酶激活受體-2激活肽C47H80O17
明膠法人體胚胎干細(xì)胞繁殖試劑盒Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 抗菌肽C19H16O4
明膠法小鼠胚胎干細(xì)胞繁殖試劑盒TRH (Thyrotropin releasing hormone ) 促甲狀腺素釋放激素C30H16O8
膜蛋白溶解緩沖液Human aldehyde dehydrogenase,ALDH ELISA KitC29H36O15
膜電位依賴(lài)性純化線(xiàn)粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒Mycobacterium bovis 牛結(jié)核桿菌菌體蛋白C21H22O9
膜電位依賴(lài)性純化線(xiàn)粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒MMP9 基質(zhì)金屬蛋白酶9C28H34O9
膜相關(guān)結(jié)構(gòu)免疫化學(xué)固著溶液Human T cell receptor,TCR ELISA KitC20H23NO4
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