抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
對氧酶1(PON1)檢測試劑盒anti- BBS5 antibody40-45 kDa

D-二聚體(D2D)檢測試劑盒anti- BBS5 antibody40 kDa

載脂蛋白A1(APOA1)檢測試劑盒anti- BBS6 antibody63kd

肌原纖蛋白1(FBN1)檢測試劑盒anti- BBS7 antibody80 kDa

粘蛋白5B(MUC5B)檢測試劑盒anti- BBS7 antibody80 kDa

Toll樣受體4(TLR4)檢測試劑盒anti- BBS8 antibody50 kDa

血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)檢測試劑盒anti- BBS9 antibody60 kDa

巨噬細胞清道夫受體1(MSR1)檢測試劑盒anti- BBX antibody105 kDa

主要堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒anti- B1 antibody68 kDa

黑素瘤細胞黏附分子(MCAM)檢測試劑盒anti- B2 antibody25 kDa

載脂蛋白A4(APOA4)檢測試劑盒anti- B3 antibody115 kDa

上皮型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP5)檢測試劑盒anti- BCAT1/ECA39 antibody43-45 kDa

整合素β6(ITGβ6)檢測試劑盒anti- BCAT2 antibody38-42 kDa

膜聯(lián)蛋白A1(ANXA1)檢測試劑盒anti- BCCIP antibody50 kDa

嘌呤能受體P2X7(P2RX7)檢測試劑盒anti- BCHE antibody67 kDa

絲聚蛋白(FLG)檢測試劑盒anti- BCKDHB antibody43 kDa

HtrA絲氨酸肽酶1(HTRA1)檢測試劑盒anti- BCL10 antibody32kd

胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒anti- BCL10 antibody32kd

谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)檢測試劑盒anti- BCL11A antibody
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體皺褶假絲酵母Xylobolus subpileatus (Berkey et Curtis) ..右旋乳酸芽孢桿菌

大腸埃希菌Homo sapiens, human土壤芽孢桿菌

DeinococcusSaccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..食樹脂假單孢菌

哈茨木霉Senomonas sputigena (Flugge) Boskamp泰國類芽孢桿菌

淡紫擬青霉Homo sapiens, human安徽黃桿菌

鐮刀菌Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..巴倫氏類芽孢桿菌

發(fā)酵乳桿菌Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..中華游動微菌

球毛殼Aspergillus fumigatus Fresenius, anamorph莫雷洛斯中華根瘤菌
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。