產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：共價(jià)結(jié)合型果膠(CSP)含量可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號(hào)：BJ-01611396-2

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：光合作用系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

組蛋白甲基化KMT3B抗體（雄激su受體激活蛋白）扣囊復(fù)膜孢酵母正庚suan乙酯

離子通道蛋白Kv4.3抗體宇佐美曲霉四乙基化銨

Killin-p53調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白抗體黑曲霉硫suan鐵銨

賴ansuantRNA的連接酶抗體枯草芽胞桿菌硝銅

220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體盔狀畢赤酵母脫水卡維丁

磷suan化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體大腸埃希菌落新婦苷

基爾曼氏細(xì)小病VP1/VP2抗體(大鼠潛在病KRV)C端嗜冷生孢八疊球菌紅花

離子通道蛋白家族KCNQ1抗體發(fā)根土壤桿菌（發(fā)根植物單胞菌）（現(xiàn)1）牛黃

組蛋白H3 K9甲基轉(zhuǎn)移酶抗體灰毛青霉

生物鐘KAT13D蛋白抗體褐黃木耳（琥珀木耳）膜粘連蛋白-5抗體流式免疫組化Anti-Annexin V

Kelch樣蛋白36抗體Paenibacillus thailandensis整合su連接激酶-1抗體流式免疫組化

氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白KCC4抗體柄籃狀菌粘附分子整合suα5抗體流式免疫組化

磷suan化離子通道蛋白Kv1.3抗體巨大芽孢桿菌神經(jīng)再生相關(guān)蛋白抗體流式免疫組化

離子通道蛋白家族成員4抗體解芽孢桿菌L-賴ansuan鹽suan鹽

電壓門控性通道蛋白亞基kv5.1抗體油菌DL-蘇ansuan
共價(jià)結(jié)合型果膠(CSP)含量可見分光光度法β甘露糖苷酶(β Manase)試劑盒 Anti-COL19A1 Antibody人類皰疹病8抗原

胸腺基質(zhì)生成su(TSLP)試劑盒Anti-COL17A1 Antibody人類皰疹病8抗原

腺苷suan環(huán)化酶4(ADCY4)試劑盒 Anti-COL1A1 Antibody缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗原

α1suan性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒Anti-COL18A1 Antibody缺氧誘導(dǎo)因子2α 抗原

蛋白酪ansuan磷suan酶受體K(PTPRK)試劑盒Anti-COL1A2 Antibody組蛋白H1b抗原

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)試劑盒Anti-COL1A2 Antibody組織蛋白去乙?；?抗原

孤腓肽(OFQ/N)試劑盒Anti-COL20A1 AntibodyFlag Tag標(biāo)簽多肽
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速