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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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α葡萄糖苷酶(α GC)測(cè)試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 17:32:13瀏覽次數(shù):88次

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貨號(hào) BJ-01611242-2
α葡萄糖苷酶(α GC)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:Kelch樣蛋白22抗體CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原
電壓門控通道Kv4.1抗體CAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2) 環(huán)化相關(guān)蛋白CAP-2抗原
Phospho-Ack1(Tyr857/858) 化Ack1抗體周期依賴性激5(CDK5)EL

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

α葡萄糖苷酶(α  GC)測(cè)試盒可見分光光度法

可見分光光度法

50管/24樣

BJ-01611242-2

商品介紹:

測(cè)定意義

                        

α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖,不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān),而且與細(xì)胞識(shí)別和一些信號(hào)分子產(chǎn)生密切相關(guān)。測(cè)定原理α-GC分解對(duì)-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基ben酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算α-GC活性。自備用品:可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

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測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無(wú)需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒(méi)有顏色,如果設(shè)置了使用說(shuō)明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

T激活核轉(zhuǎn)錄因子4抗體香栓孔菌猴超敏C反應(yīng)蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體耐鹽考克氏菌白介su1βelisa檢測(cè)試劑盒

軸突蛋白2抗體地下鹽單胞菌兔子酯轉(zhuǎn)移蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

腎小球粘附分子受體抗體蘇云金芽孢桿菌鴨白介su4elisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體殼菌犬孕激su/孕酮elisa檢測(cè)試劑盒

軸突生長(zhǎng)誘向因子G2抗體變粉紅鎖擲孢酵母犬前列腺特異性抗原elisa檢測(cè)試劑盒

黑色su瘤硫suan軟骨su蛋白多糖4抗體污黑腐皮殼鴨抗凝血su抗體elisa檢測(cè)試劑盒

NDST1蛋白抗體類干酪乳桿菌犬維生suEelisa檢測(cè)試劑盒

EGR1結(jié)合蛋白2抗體犬白分化抗原8elisa檢測(cè)試劑盒

硝基化α-突觸核蛋白紅色雷夫松氏菌兔子Ⅱelisa檢測(cè)試劑盒

NK2轉(zhuǎn)錄樣蛋白B抗體水生拉恩氏菌兔子可溶性E選擇suelisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)正五聚體1抗體博韋環(huán)紋炭團(tuán)菌腦鈉su/腦鈉尿肽elisa檢測(cè)試劑盒

核孔蛋白NUP160抗體釀酒酵母兔子白介su1βelisa檢測(cè)試劑盒

核分離基因C蛋白抗體大腸埃希氏桿菌兔子白介su6elisa檢測(cè)試劑盒

suan化核分離基因C蛋白抗體中國(guó)木霉鴨子碳suan酐酶elisa檢測(cè)試劑盒
α葡萄糖苷酶(α  GC)測(cè)試盒可見分光光度法抗神經(jīng)元核1型(ANNA1)試劑盒Anti-SFTPA1 Antibody膠體金標(biāo)記的羊抗人IgG

前膠原C端蛋白mei增強(qiáng)子1(PCPE1)試劑盒Anti-SFTPA1/2 Antibody(PB0433)FITC標(biāo)記的抗人IgG

血栓烷受體(TP/TXA2R)試劑盒Anti-SGCA Antibody辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗馬IgM

表面膜球蛋白M(mIgM)試劑盒 Anti-SGK1 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗人IgG

皮膚T相關(guān)抗原(CLA/CTAGE)試劑盒 Anti-SGK1 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗人IgG

胸苷suan合成酶(TS/TYMS)試劑盒Anti-SGK1 AntibodyPE標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆

血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)試劑盒Anti-SHANK3 Antibody辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgA   

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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