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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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轉(zhuǎn)基因品系大豆GTS40-3-2探針法qPCR試劑盒

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-09 14:15:47瀏覽次數(shù):240次

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轉(zhuǎn)基因品系大豆GTS40-3-2探針法qPCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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 產(chǎn)品名稱

轉(zhuǎn)基因品系大豆GTS40-3-2探針法qPCR試劑盒

 規(guī)格

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 貨號(hào)

  BJP6456

【參考值(參考范圍)】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽(yáng)性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無(wú)Ct值,線形為直線或輕微斜線,無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽(yáng)性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,則判定為陽(yáng)性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值。
?
【運(yùn)輸及保存】
產(chǎn)品僅用于科研低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限一年。
【自備試劑】
一管式病毒 RANout 或柱式病毒 RNAout
【使用方法】
一、樣品 RNA 的制備
用自選方法純化 EMCV 樣品的 RNA ,也可以另購(gòu)本公司的一管式病毒RANout 或柱式病毒 RNAout,上述兩款產(chǎn)品跟本試劑盒兼容。
二、陽(yáng)性對(duì)照
為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。使用本陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分 在專門的區(qū)域操作。
?
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4-溴-4'-(二苯氨基)聯(lián)苯DHRS13  短鏈脫氫還原酶13抗體規(guī)格:100 ul

4-溴-4'-(二苯氨基)聯(lián)苯DHRS7  視網(wǎng)膜短鏈脫氫酶/還原酶家族7抗體規(guī)格:20 ul

4-溴-2,5-二氟苯甲醚DHRSX  短鏈脫氫酶/還原酶家族X抗體規(guī)格:100 ul

4-溴-2,5-二氟苯甲醚DHRS4  短鏈脫氫酶/還原酶家族4抗體規(guī)格:300 ul

4-溴-3,5-二氟苯甲醚DHRS7C  短鏈脫氫酶/還原酶家族7C抗體規(guī)格:100 ul

4-溴-3,5-二氟苯甲醚DHRS4L2  短鏈脫氫酶/還原酶家族4樣2蛋白抗體規(guī)格:20 ul

2-溴-5-氟芐醇GIMAP1  GTP酶IMAP家族成員1抗體規(guī)格:100 ul

2-溴-5-氟芐醇GIMAP2  GTP酶IMAP家族成員2抗體規(guī)格:100 ul

2-溴-4-氟-6-甲基GIMAP3  GTP酶IMAP家族成員3抗體規(guī)格:300 ul

2-溴-4-氟-6-甲基GIMAP4  GTP酶IMAP家族成員4抗體規(guī)格:100 ul

3-溴-5-氟甲苯GIMAP5  GTP酶IMAP家族成員5抗體規(guī)格:20 ul

3-溴-5-氟甲苯GIMAP6  GTP酶IMAP家族成員6抗體規(guī)格:100 ul

4-芐氧基吲哚GIMAP7  GTP酶IMAP家族成員7抗體規(guī)格:100 ul

4-芐氧基吲哚GIMAP8  GTP酶IMAP家族成員8抗體規(guī)格:20 ul

4-芐氧基吲哚GPRIN1  G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白1抗體規(guī)格:100 ul

7-芐氧基吲哚GPRIN2  G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白2抗體規(guī)格:100 ul

7-芐氧基吲哚GPRIN3  G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白3抗體規(guī)格:100 ul

2-氯吡啶 N-氧化物 鹽酸鹽DIRC2  干擾腎細(xì)胞癌蛋白2抗體規(guī)格:100 ul
轉(zhuǎn)基因品系大豆GTS40-3-2探針法qPCR試劑盒冰凍切片組織P35蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta)  腫瘤壞死因子-β抗原C30H42O7

冰凍切片組織P38蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒CD68  CD68抗原C47H76O17

冰凍切片組織P38蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒CD34  CD34(多肽抗原)C23H34O5

冰凍切片組織PAR-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒Trop-2/Tpm2 peptide  原肌球蛋白抗原C54H88O23

冰凍切片組織PAR-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗原C21H24N2O2·C4H6O6

冰凍切片組織PAR-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒UCN(Urocortin)mouse ret  新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)C32H44N2O8.HBr

冰凍切片組織PAR-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒Tubulin- Gamma  微管蛋白-γ抗原C26H40O8

冰凍切片組織PAR-3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒VEGFR-3/FLt-4  血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-3(多肽)C21H26O6

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