抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
霍亂雙糖鐵瓊脂上皮細(xì)胞培養(yǎng)基肺癌組織源性原代細(xì)胞GIP (Gastric Inhibitory polypeptide)  胃泌素抑制肽（抗原）

T1N1瓊脂角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基膽道癌組織源性原代細(xì)胞ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2)  血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2（多肽）

T1N0肉湯成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基腎癌組織源性原代細(xì)胞GLP-2(Glucagon-like peptide-2)  胰高血糖素樣肽-2（多肽抗原）

T1N3肉湯間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基膀胱癌組織源性原代細(xì)胞GRP94 (gp96)  94kDa 糖調(diào)節(jié)蛋白（抗原）

精氨酸葡萄糖斜面瓊脂（AGS）內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基胰腺癌組織源性原代細(xì)胞Annexin A  膜粘連蛋白 A抗原

改良纖維二糖多粘菌素B多粘菌素E瓊脂基礎(chǔ)(mCPC)平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基甲狀腺癌組織源性原代細(xì)胞G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein)  G蛋白（鳥苷酸結(jié)合蛋白）（抗原）

嗜鹽性試驗(yàn)培養(yǎng)基平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基前列腺癌組織源性原代細(xì)胞GR (Glucocorticoid receptor)  糖皮質(zhì)激素受體 多肽

氨芐青霉素麥康凱瓊脂基礎(chǔ)周邊細(xì)胞培養(yǎng)基癌組織源性原代細(xì)胞Annexin II  膜粘連蛋白-2抗原

glypican 1/FITC  熒光素標(biāo)記磷脂?；鞍拙厶?1IgG磷酸化原癌基因c-Jun9,9-二甲基芴-2-酸(含數(shù)量不等的酸酐)Rat PDGF (platelet-derived growth factor) 檢測(cè)試劑盒

Glypican 4/FITC  熒光素標(biāo)記磷脂?；鞍拙厶?4IgG1號(hào)染色體開放閱讀框861-溴-4-(三氟甲基硫代)苯Rat PDGFA (Platelet Derived Growth Factor Subunit A) 檢測(cè)試劑盒

GlyR Alpha1/FITC  熒光素標(biāo)記甘氨酸受體alpha1型IgG8號(hào)染色體開放閱讀框591-溴-4-(三氟甲基硫代)苯Rat PDGFB (Platelet Derived Growth Factor Subunit B) 檢測(cè)試劑盒

MMP24(MT5-MMP)/FITC  熒光素標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白酶-24IgG磷酸化補(bǔ)體成分5受體14-氨基-3-苯Rat PDGF-C (Platelet Derived Growth Factor C) 檢測(cè)試劑盒

GM-CSF/FITC  熒光素標(biāo)記粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞克隆刺激因子IgG補(bǔ)體C64-氨基-3-苯Rat PDGF-D (Platelet Derived Growth Factor D) 檢測(cè)試劑盒

GM-CSFR Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體αIgG癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子72-氯-4-羥基苯甲R(shí)at PDGFRL (Platelet Derived Growth Factor Receptor Like Protein) 檢測(cè)試劑盒

GNLY/NKG5/FITC  熒光素標(biāo)記顆粒溶素IgG磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β2-乙氧基環(huán)己酮Rat PDGFsR-α (Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α) 檢測(cè)試劑盒

GNRHR/FITC  熒光素標(biāo)記促性腺激素釋放激素受體IgG磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β2-乙氧基環(huán)己酮Rat PF3 (Platelet Factor 3)  檢測(cè)試劑盒
囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗體大腸埃希Mouse CHRM2 (Cholinergic Receptor, Muscarinic 2)  Kit

褐粘褶Mouse MBP (Myin Basic Protein)  Kit

Marla endophyticaMouse ApoM (Apolipoprotein M)  Kit

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿Mouse MYS (Myosin)  Kit

白僵Mouse GAS (N-Acetylgalactosamine 6-Sulfatase)  Kit  

毛柄金錢(金針菇)Mouse NAGase (N-Acetyl Beta-D-Glucosaminidase)  Kit

黃曲霉Mouse ATPase (ATPase, Na+/K+ Transporting)  Kit

大雙歧桿Mouse NN-T4 (Neonatal Thyroxine)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。