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植物葉綠素(chlorophyll)含量測試盒微量法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-20 08:41:19瀏覽次數(shù):120次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
貨號 BJ-01611385-1
植物葉綠素(chlorophyll)含量測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體GPR12蛋白抗體LIS1/FITC 熒光su標(biāo)記無腦回的致病因LIS1抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體GPR110蛋白抗體Livin /FITC 熒光su標(biāo)記一種新的凋亡抑制蛋白抗體IgG
Caveolin-1 質(zhì)膜微囊-1抗體血管內(nèi)皮生長因子(VEGF165)ELISA試劑盒
Phospho-Caveolin

商品介紹:

測定意義

植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中,其含量與光合作用、營養(yǎng)狀況密切相關(guān),是反應(yīng)植物生長狀況的重要指標(biāo)。

測定原理

葉綠素a和葉綠素b在645nm和663nm處有最大吸收,根據(jù)經(jīng)驗公式可計算得葉綠素a和葉綠素b以及總?cè)~綠素含量。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃試管,錫箔紙。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:植物葉綠素(chlorophyll)含量測試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號:BJ-01611385-1

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:光合作用系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

整合suα5抗體Integrin α5松口蘑角質(zhì)形成生長因子受體/纖維母生長因子-7抗體流式免疫組化

整合suβ1/Integrin β1抗體巴斯德畢赤酵母凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體流式免疫組化

整合suαVβ3抗體近平滑假絲酵母代謝型谷ansuan受體5

胰島su樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體糙皮側(cè)耳人類白抗原E

甲型流感病血凝su抗體孢籃狀菌N-鈣粘附分子抗體流式免疫組化

甲型流感病血凝su抗體美澳型核果褐腐病菌突觸結(jié)合蛋白相關(guān)基因2抗體流式免疫組化

整合suαVβ5抗體海境芽孢桿菌轉(zhuǎn)移生長因子–β2抗體流式免疫組化

干擾su調(diào)節(jié)因子1抗體大腸埃希菌DL-纈ansuan

白介su6鄰單胞菌屬*Na-對甲苯磺酰-L-賴ansuan氯甲基酮鹽suan鹽

γ干擾su誘導(dǎo)蛋白16抗體葡萄座腔菌γ-L-谷氨酰-α-萘酰

整合suαVβ1抗體大腸埃希菌重組人甲狀旁腺激su1-34

白介su-20抗體動物源細菌耐藥性檢測板-金黃色葡菌球菌D-苯甘ansuan

干擾su相關(guān)發(fā)育調(diào)節(jié)因子2抗體矩圓黑盤孢N-乙酰-L-賴ansuan

白介su-1受體相關(guān)激酶2抗體卡爾斯伯酵母胰蛋白mei(豬胰)

suan化胰島su受體β抗體黃曲霉纖維su酶R-10
植物葉綠素(chlorophyll)含量測試盒微量法間隙連接蛋白31(CX31)試劑盒 Anti-CLK1 AntibodyGATA結(jié)合蛋白4抗原

B瘤因子2(Bcl-2)試劑盒Anti-CLK4 Antibody生長終止特異性同源盒基因抗原

G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)試劑盒Anti-CLN5 Antibody生長分化因子8抗原

腫瘤特異性移植抗原(TSTA)試劑盒 Anti-CLN5 Antibody膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原

M1(Anti-GM1)試劑盒 Anti-CLN6 Antibody凝溶膠蛋白抗原

金屬硫蛋白1M (MT1M)試劑盒Anti-CLNS1A Antibody綠色熒光蛋白

內(nèi)皮抑制su(ES)試劑盒Anti-CLPTM1 Antibody綠色熒光蛋白

 


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