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151次elisa分析檢測試劑盒標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能
馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
elisa分析檢測試劑盒130642-1000 核酸內(nèi)切酶 VIII 1000U
130643-500 烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 500U
130644-500 甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶 500U
130645-80 8- 氧代鳥嘌呤 DNA 糖基化酶 80U
130646-500 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 500U
130647-200 尿嘧啶糖基化酶抑制劑 200U
130648-200 Afu 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 200U
130649-500 人類單鏈選擇性單功能尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 500U
130651-100 DNA 促旋酶 (E.coli) 100U
130653-200 GpC 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.CviPI) 200U
130655-500 熱敏磷酸酶 500U
130657-250 無機(jī)焦磷酸酶,熱穩(wěn)定 250U
130658-10 無機(jī)焦磷酸酶 ( 酵母 ) 10U
130659-10000 三磷酸腺苷雙磷酸酶 10,000 milli U
130660-10 ATP 硫酸化酶 10U
130661-1000 RecA 蛋白 1000μg
130661-200 RecA 蛋白 200μg
130662-100 Tth RecA 蛋白 100μg
130663-100 T4 噬菌體基因 32 蛋白 100μg
130663-500 T4 噬菌體基因 32 蛋白 500μg
130664-50 *熱穩(wěn)定單鏈結(jié)合蛋白 50μg
130665-50 Cre 重組酶 50U
130666-50 尿嘧啶切刻酶 50U
130672-10000 核糖核酸酶 RNase If 10000U
130675-250 核糖核酸酶 HII 250U
130676-200 Dicer(RNase III) 200U
130681-0.83 通用 miRNA 克隆接頭 0.83nmol
130694-25 m7G(5´)ppp(5´)G 帽結(jié)構(gòu)類似物 25 OD
130695-25 m7G(5´)ppp(5´)A 帽結(jié)構(gòu)類似物 25 OD
130696-25 G(5´)ppp(5´)A 帽結(jié)構(gòu)類似物 25 OD
130697-25 G(5´)ppp(5´)G 帽結(jié)構(gòu)類似物 25 OD
130698-25 3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽結(jié)構(gòu)類似物 25 OD
130699-3000 RNase 抑制劑 ( 小鼠源 ) 3000U
130702-1000 p19siRNA 結(jié)合蛋白 1000U
130703-50 p19miRNA 檢測試劑盒 50 次
130801-200 ATP 發(fā)光法細(xì)胞活力檢測試劑盒 200 次
130802-200 ADP/ATP 發(fā)光法細(xì)胞活力檢測試劑盒 200 次
130803-1 單細(xì)胞裂解液 (DNA) 1mL
130804-1 單細(xì)胞裂解液 (RNA) 1mL
130805-1 單細(xì)胞懸浮液 1mL
130806-1 胚胎裂解液 1mLelisa分析檢測試劑盒
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