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elisa試劑盒
原代細(xì)胞
細(xì)胞系
細(xì)胞培養(yǎng)試劑
血清
細(xì)胞因子
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
RNA/DNA提取
PCR檢測試劑盒
elisa kit
細(xì)胞
PCR基因檢測試劑盒
菌種
科研抗體
生化檢測試劑盒
檢測試劑盒
PCR相關(guān)試劑

大鼠丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒使用說明書

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大鼠丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。
2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月

操作步驟
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為60pg/mL,40pg/mL ,20 pg/mL,10 pg/mL,5 pg/mL)。
加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:操作同3。
洗滌:操作同5。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
大鼠丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人脂磷壁酸(LTA)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
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人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂肪酶(Lipase)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
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人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
大鼠丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒

 

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