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elisa試劑盒
原代細(xì)胞
細(xì)胞系
細(xì)胞培養(yǎng)試劑
血清
細(xì)胞因子
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
RNA/DNA提取
PCR檢測(cè)試劑盒
elisa kit
細(xì)胞
PCR基因檢測(cè)試劑盒
菌種
科研抗體
生化檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)試劑盒
PCR相關(guān)試劑

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(HLAⅠ)ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明

時(shí)間:2018/11/22閱讀:150
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人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(HLAⅠ)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明:
1.檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
2.中、英文說(shuō)明書可能會(huì)有不一致之處,請(qǐng)以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。
3.剛開(kāi)啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。
4.試劑盒保存:-20℃(較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí));2-8℃(頻繁使用時(shí))。
5.濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
該Elisa試劑盒可檢測(cè)樣本:血液標(biāo)本,組織液標(biāo)本,尿液標(biāo)本,糞便標(biāo)本,腦脊液標(biāo)本,胸腹水標(biāo)本等(具體詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢)
Elisa試劑盒操作步驟(具體操作以說(shuō)明書為準(zhǔn)):
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過(guò)高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。

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