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elisa試劑盒
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elisa分析檢測試劑盒選用技巧

時(shí)間:2018/9/20閱讀:224
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elisa分析檢測試劑盒選用技巧
1、試劑盒中的稀釋線性及回收率:
(1)稀釋線性一般指樣本稀釋線性,是將樣本梯度稀釋下來,看各稀釋梯度濃度是否成線性;參考樣本稀釋線性可以選擇樣本的*稀釋倍數(shù);
(2)靈敏度:試劑盒能夠檢測到的樣本zui低濃度的能力,如果待檢指標(biāo)含量很低,需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒;
(3)板間和板內(nèi)的變異系數(shù)(CV%):反映板內(nèi)和不同板之間是否均勻,CV%一般小于10% 比較好。
(4)稀釋線性也有做加標(biāo)稀釋線性的情況,加標(biāo)稀釋線性是將標(biāo)準(zhǔn)品加入樣本中測定加入的標(biāo)準(zhǔn)品濃度測定是否準(zhǔn)確;同樣也是確定待測樣本稀釋倍數(shù)的參考指標(biāo)。一般線性和回收率的范圍在80%-120%比較合適; 
2、試劑盒的檢測范圍:也就是標(biāo)曲范圍,特別要注意待測樣本濃度是否落在標(biāo)曲范圍內(nèi),對于濃度很高的樣本,可以先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索到比較好的稀釋倍數(shù)后再大量測定樣本。 
3、試劑盒的有效期:試劑盒的有效期一般是半年至一年,樣本準(zhǔn)備時(shí)間需要考慮到試劑盒的有效期。
二、鵝ELISA試劑盒使用技巧
1、仔細(xì)閱讀說明書,熟悉整個(gè)流程,推薦畫出簡要步驟圖;提前準(zhǔn)備試劑,比如常見20X洗滌液是濃縮液,需要用超純水提前稀釋準(zhǔn)備好。一般的檢測抗體和酶標(biāo)二抗需要用對應(yīng)的稀釋液稀釋至工作濃度。
2、不同批次的試劑不要混用,檢查各組分的有效期。
3、樣本的準(zhǔn)備:盡量使用新鮮樣本,不使用有溶血,被細(xì)菌污染、標(biāo)本保存時(shí)間過長和標(biāo)本凝固不全的樣本。ELISA檢測宜采集新鮮標(biāo)本,如不能立即測定,5天之內(nèi)應(yīng)4℃保存,對于1周后檢測的樣本應(yīng)低溫凍存;做好分裝,長時(shí)間凍存的樣本避免反復(fù)凍融。
4、預(yù)包被的酶標(biāo)板條和各試劑組份需要室溫平衡30 min以上,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需溫度,預(yù)防后續(xù)實(shí)驗(yàn)中由于孵育溫度或是時(shí)間不夠充分,而將一些弱陽性樣本不能檢出。
5、待測樣本加樣:待檢樣本過多時(shí),建議分批操作;需要稀釋的樣本提前做好稀釋,注意選對合適稀釋液;控制好加樣時(shí)間,避免加樣費(fèi)時(shí)過長造成誤差;注意加樣角度,垂直加入孔底,不要接觸孔壁, 做到一份樣本一個(gè)移液頭,防止交叉污染。 
6、溫育和洗板:溫育時(shí)間和溫度一般根據(jù)試劑盒的說明書進(jìn)行選擇。溫育時(shí)可以采用水浴或者濕盒孵育,避免“邊緣效應(yīng)”。①手工洗板時(shí),拍板時(shí)要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢。
7、顯色:市售ELISA 試劑盒中,一般是以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的顯色液,反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15~30 min。顯色反應(yīng)需要避光。
8、讀數(shù)和數(shù)據(jù)分析:終止后讀取結(jié)果盡量在15min內(nèi)完成,讀取OD值時(shí)酶標(biāo)儀需先預(yù)熱15~30 min再進(jìn)行。數(shù)據(jù)分析一般用四參數(shù)和直線擬合法,選擇哪種擬合方式,可以依據(jù)標(biāo)曲的相關(guān)系數(shù)(R2)來確定,R2一般需要大于0.99。

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