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elisa試劑盒質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)技術(shù)原理

時(shí)間:2017/2/17閱讀:352
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elisa分析檢測試劑盒質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)原理:當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí),根據(jù)擴(kuò)散作用原理,水分子會(huì)由細(xì)胞液中滲出到外界溶液中,通過滲透作用失水;由于細(xì)胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同,細(xì)胞壁伸縮性較小,而原生質(zhì)層伸縮性較大,從而使二者分開;反之,外界溶液濃度小于細(xì)胞液濃度,則細(xì)胞通過滲透作用吸水,分離后的質(zhì)和壁又復(fù)原。
質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)目的要求:1.初步學(xué)會(huì)觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的方法;2.理解植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離和復(fù)原的原理。
重點(diǎn)難點(diǎn):1.初步掌握植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的實(shí)驗(yàn)方法;2.臨時(shí)裝片的制作;3.低倍顯微鏡的使用。實(shí)驗(yàn)器材:紫色洋蔥的鱗片葉、刀子、鑷子、滴管、載玻片、蓋玻片、吸水紙、顯微鏡;質(zhì)量濃度為0.3g/mL的蔗糖溶液或質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的蔗糖溶液、清水。
質(zhì)壁分離 plasmolysis 把液泡發(fā)育良好的植物細(xì)胞浸在高滲溶液中時(shí),原生質(zhì)收縮而和細(xì)胞壁分離,此現(xiàn)象稱為質(zhì)壁分離。由于細(xì)胞膜與液胞膜的半透性,在高滲液中細(xì)胞液脫水而膨壓下降,不久就呈現(xiàn)質(zhì)壁分離的臨界狀態(tài)(此時(shí)膨壓為0)。若進(jìn)一步脫水,原生質(zhì)體收縮同細(xì)胞壁分離,當(dāng)細(xì)胞液的滲透壓與外液相等時(shí),便停止收縮。把此時(shí)所用的溶液稱為質(zhì)壁分離液。作為分離液,細(xì)胞膜對其溶質(zhì)必須具有半透性,分子量較大的非電解質(zhì)(如糖)或溶解度高的中性鹽常被用作分離液。如用對細(xì)胞膜和細(xì)胞壁吸附力強(qiáng)的Ca2+作為分離液,則整個(gè)原生質(zhì)體輪廓向內(nèi)凹陷而引起凹形質(zhì)壁分離。如果用吸附力弱的K 和Na 作為分離液,則向外凸出而出現(xiàn)凸形質(zhì)壁分離,通常把細(xì)胞浸入分離液中就出現(xiàn)凹形分離,隨著時(shí)間推移則凹形部位減弱,zui后整個(gè)原生質(zhì)體呈現(xiàn)凸形分離狀態(tài),至此所需的時(shí)間稱為質(zhì)壁分離時(shí)間。此外用K+ ,Na+ 、Li+,則細(xì)胞膜的透性增高,由于離子滲入細(xì)胞質(zhì)的結(jié)果,細(xì)胞質(zhì)膨脹而粘性減少,細(xì)胞壁與液胞被壓迫,而原生質(zhì)集中于細(xì)胞分離的一端,有如著冠狀態(tài),這種現(xiàn)象稱為冠狀質(zhì)壁分離。elisa分析檢測試劑盒利用質(zhì)壁分離,可以測出水與溶質(zhì)的透性(原生質(zhì)測定法),此外如把質(zhì)壁分離的細(xì)胞壁切斷,可取出原生質(zhì)體。
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596-09-8    二乙酸熒光素    1g
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59-43-8    維生素 B1    10g
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593-84-0    異硫氰酸胍    25g
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5934-29-2    L- 組氨酸鹽酸鹽    25g
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