進(jìn)口elisa試劑盒許多原核生物都含有這兩個(gè)重要的啟動(dòng)子區(qū):RNA聚合酶同啟動(dòng)子結(jié)合的區(qū)域稱為啟動(dòng)子區(qū)。將各種原核基因同RNA聚合酶全酶結(jié)合后，用DNase I水解DNA，zui后得到與RNA聚合酶結(jié)合而未被水解的DNA片段，這些片段有一個(gè)由5個(gè)核苷酸(TATAA)組成的共同序列，以其發(fā)現(xiàn)者的名字命名為Pribnow框，這個(gè)框的中央位于起點(diǎn)上游10bp處，所以又稱-10序列(-10 sequence)，后來在-35 bp處又找到另一個(gè)共同序列。在真核基因中又發(fā)現(xiàn)了類似Pribnow框的共同序列，即位于-25~-30 bp處的TATAAAAG，也稱TATA框。TATA框上游的保守序列稱為上游啟動(dòng)子元件)或上游激活序列。另外在-70~-78 bp處還有一段共同序列CCAAT，稱為CAAT框。
啟動(dòng)子區(qū)是RNA聚合酶的結(jié)合區(qū)，其結(jié)構(gòu)直接關(guān)系到轉(zhuǎn)錄的效率。關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，Pribnow設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)驗(yàn)，他把RNA聚合酶全酶與模板DNA結(jié)合后，用DNase l水解DNA，然后用酚抽提，沉淀純化DNA后得到一個(gè)被RNA聚合酶保護(hù)的DNA片段，約有41~44個(gè)核苷酸對。他先后分離了fd噬菌體、T7噬菌體的A2及A3啟動(dòng)子、h噬σ菌體的PR啟動(dòng)子及大腸桿菌乳糖操縱子的UV5啟動(dòng)子等5段被酶保護(hù)的區(qū)域，并進(jìn)行了序列分析，以后又有人做了50多個(gè)啟動(dòng)子的序列分析后發(fā)現(xiàn)，在被保護(hù)區(qū)內(nèi)有一個(gè)由5個(gè)核苷酸組成的共同序列，是RNA聚合酶的緊密結(jié)合點(diǎn)，稱為Pribnow區(qū)，這個(gè)區(qū)的中央大約位于起點(diǎn)上游10bp處，所以又稱為-10區(qū)。
在真核生物基因中，Hogness等先在珠蛋白基因中發(fā)現(xiàn)了類似Pribrow區(qū)的Hogness區(qū)，這是位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游-25~-30 bp處的共同序列似TAAA，也稱為TATA區(qū)。進(jìn)口elisa試劑盒另外，在起始位點(diǎn)上游-70~-78 bp處還育另一段共同序列CCAAT，這是與原核生物中-35bp區(qū)相對應(yīng)的序列.稱為CAAT區(qū)(CAAT box)。

80922-5 96 孔板病毒 RNAout( 離心法 ) 5次
80922-5 96 孔板病毒 RNAout( 離心法 ) 5次
80923-4 大提柱式動(dòng)物 DNAout 4次
80923-4 大提柱式動(dòng)物 DNAout 4次
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80924-4 大提柱式血液 DNAout 4次
80924-4 大提柱式血液 DNAout 4次
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80925-4 大提柱式植物 DNAout 4次
80925-4 大提柱式植物 DNAout 4次
80925-4 大提柱式植物 DNAout 4次
80926-4 大提柱式真菌 DNAout 4次
80926-4 大提柱式真菌 DNAout 4次
80926-4 大提柱式真菌 DNAout 4次
80927A-4 大提柱式細(xì)菌 DNAout 4次
80927A-4 大提柱式細(xì)菌 DNAout 4次
80927A-4 大提柱式細(xì)菌 DNAout 4次
80927B-4 大提柱式細(xì)菌 DNAout( 含溶菌酶 ) 4次
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