人急性T淋巴細胞白血病細胞(穩(wěn)定表達NFAT) 返回列表頁

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規(guī)格

T25培養(yǎng)瓶 6480元 15瓶可售

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更新時間：2023-11-13 17:11:01瀏覽次數(shù)：177次

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產(chǎn)品分類品牌分類

細胞系: 其它細胞系猴細胞系豬細胞系倉鼠細胞系大鼠細胞系小鼠細胞系人細胞系

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產(chǎn)品簡介

貨號	AXB2701	規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶
英文名稱	Jurkat-NFAT細胞	產(chǎn)品分類	細胞系

人急性T淋巴細胞白血病細胞(穩(wěn)定表達NFAT)的相關(guān)產(chǎn)品：　人急性淋巴細胞白血病細胞G5克隆　NALM6cloneG5細胞　人急性髓系白血病細胞　MOLM-13細胞　人急性髓性白血病細胞　KG-1a細胞　人急性髓性粒細胞性白血病細胞　KG-1細胞　人急性早幼粒白血病細胞　NB4細胞

詳情介紹

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

細胞傳代：

1. 人急性T淋巴細胞白血病細胞(穩(wěn)定表達NFAT)試驗準備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細胞，細胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

盲肌樣RNA結(jié)合蛋白MBNL2封閉多肽	巴氏線蟲PCR檢測試劑盒說明書
木質(zhì)部難養(yǎng)夾竹桃株PCR試劑盒	古梅斯蛋白1ELISA試劑盒
人電子轉(zhuǎn)移黃su蛋白β肽(ETFB)ELISA試劑盒	干擾suα/β受體ELISA試劑盒
人CD4分子(CD4)試劑盒 ELISA	鐵蛋白重鏈ELISA試劑盒
小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒	肝配蛋白A3ELISA試劑盒
人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)試劑盒ELISA	粘脂蛋白2ELISA試劑盒
鹽皮質(zhì)激su受體封閉多肽	腦胞內(nèi)原蟲屬通用PCR試劑盒
細胞角蛋白19封閉多肽	馬傳染性貧血（EIAV）核suan檢測試劑盒
EHF蛋白封閉多肽	反芻獸艾利希體PCR試劑盒
載脂蛋白D封閉多肽	肝胰腺細小病毒（HPV）核suan檢測試劑盒
ELF5蛋白封閉多肽	病毒H5亞型PCR檢測試劑盒
煙堿型乙酰受體A2(神經(jīng)型)封閉多肽	人急性T淋巴細胞白血病細胞(穩(wěn)定表達NFAT)馬立克氏病病毒2型PCR試劑盒
突觸相關(guān)蛋白25封閉多肽	馬媾疫錐蟲PCR試劑盒
同源盒蛋白C6封閉多肽	禽傳染性支氣管炎病毒流行株RT-PCR試劑盒
酪蛋白激mei1γ2/casein kinase Iγ1封閉多肽	禽副粘病毒3型PCR檢測試劑盒

細胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細胞，同時塑料細胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應保持斜位，避免直立，以防止下落細菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細胞懸液時，應專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細胞遺傳學方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細胞遺傳物發(fā)生改變，可以復蘇早期凍存的細胞使用。