當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>熒光PCR>> 產(chǎn)氣莢膜梭菌(CP)熒光PCR法
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 50T | 貨號(hào) | AP3856 |
檢測范圍 | 2×103~1×108copies/mL | 用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
產(chǎn)氣莢膜梭菌(CP)熒光PCR法【儲(chǔ)存條件及有效期】
1.避光-20℃儲(chǔ)存,有效期 12 個(gè)月。
2.低溫運(yùn)輸不能超過 4 天;開封后避光-20℃儲(chǔ)存,對(duì)有效期沒有影響。避免反復(fù)凍融,凍融 6 次不影響檢測效果。
3.生產(chǎn)日期、有效期至:見外包裝盒。
【適用儀器】
適用于 ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche480 等全自動(dòng)熒光PCR 檢測儀。
【樣本要求】
1.樣本種類:鼻/咽拭子、痰液、支氣管肺泡灌洗液;培養(yǎng)物等樣品。
2.保存條件:采集的標(biāo)本應(yīng)及時(shí)送檢,24 小時(shí)內(nèi)檢測的應(yīng) 4℃保存,超過 24 小時(shí)的最好-70℃保存,并避免反復(fù)凍融。
【檢測方法】
1 . 試劑準(zhǔn)備(試劑準(zhǔn)備區(qū))
將試劑盒各組分置 4℃避光融化,充分混勻后瞬間離心。計(jì)算試劑使用份數(shù) N(N=樣本數(shù)+1 管陽性對(duì)照+1 管陰性對(duì)照),根據(jù)下表配置反應(yīng)體系mix,加入一適當(dāng)體積離心管中,充分混勻后瞬間離心,按 20μL 分裝至 PCR 反應(yīng)管/板,并轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
【結(jié)果分析條件設(shè)定】:
u 基線(Baseline)設(shè)定:應(yīng)選擇該次實(shí)驗(yàn)指數(shù)擴(kuò)增前所有樣本熒光信號(hào)比較穩(wěn)定的一段區(qū)域(所有樣本熒光信號(hào)無較大波動(dòng)),起始點(diǎn)(Start)應(yīng)避開熒光采集起始階段的信號(hào)波動(dòng),終止點(diǎn)(End)應(yīng)比最早出現(xiàn)指數(shù)擴(kuò)增的樣本Ct值減少1~3個(gè)循環(huán),建議基線設(shè)為6~15。
u 閾值(Threshold)設(shè)定:將閾值線設(shè)定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。
【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】:
1. 陰性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陰性,無指數(shù)擴(kuò)增期,Ct=40或無Ct;
2. 陽性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陽性,有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,Ct值應(yīng)小于等于35;
3. 以上要求需在一次實(shí)驗(yàn)中同時(shí)滿足,否則該次實(shí)驗(yàn)視為無效。
【結(jié)果判斷】:
1. 陽性:有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,且Ct<38;
2.可疑:有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,且38≤Ct<40,此時(shí)樣本為可疑樣本;對(duì)于可疑樣本建議復(fù)核一次,若復(fù)核結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴(kuò)增期,則判定為陽性,否則判定為陰性;
3. 陰性:無指數(shù)擴(kuò)增期,Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
【注意事項(xiàng)】:
1.PCR 操作各階段應(yīng)嚴(yán)格分區(qū)操作,避免交叉污染。
2.試劑盒各組分使用前應(yīng)充分融化混勻,離心數(shù)秒后使用。
3.各組分不得與其他產(chǎn)品或不同批號(hào)的相應(yīng)成分進(jìn)行互換。
4.待測標(biāo)本若不及時(shí)檢測,應(yīng)保存于-20℃或-70℃。
5.樣品的處理應(yīng)該嚴(yán)格按照生物安全規(guī)范操作。
6.PCR 操作人員應(yīng)具有經(jīng)驗(yàn)和受過專業(yè)培訓(xùn)。
7.本試劑盒僅用于科研使用,不做為臨床診斷使用。
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