抗輻射不動(dòng)桿菌圖片注意事項(xiàng)：
1、忌與殺菌的化學(xué)農(nóng)藥一并使用，使用過(guò)的殺菌劑或者噴霧器需要*清洗后才能使用。
2、包裝開啟后請(qǐng)一次性用完，未用完應(yīng)密封，并放置于陰涼、干燥的環(huán)境里保存。
3、貯存方法：在密封、陰涼、干燥之處保存
基本信息：
資源名稱  抗輻射不動(dòng)桿菌圖片
種屬：Acinetobacterradioresistens  

安全等級(jí) 1

模式菌株 no

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基 2

生長(zhǎng)條件 37℃
低溫存法：
①抗輻射不動(dòng)桿菌圖片簡(jiǎn)單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過(guò)1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長(zhǎng)期保存。
脫水存法：
①抗輻射不動(dòng)桿菌圖片沙土保存法，能產(chǎn)孢子的細(xì)菌、放線菌及霉菌可采用此法保存,即將沙和土以3:2比例混合，經(jīng)稀酸處理洗凈過(guò)篩,裝入小試管內(nèi),裝置高度為1cm;滅菌2～3次，烘干后即可將在斜面培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好的孢子，用無(wú)菌蒸餾水2～2.5ml制成孢子懸液，吸取少許加入沙土管中，經(jīng)真空抽干，外觀呈松散狀態(tài),于4℃冰箱保存，保存期可達(dá)5～7年。
② 冷凍干燥法,將孢子懸浮液與保護(hù)劑（一般用脫脂牛奶或血清）相混合，放在安瓿管內(nèi)于-20～-30℃的乙醇浴中速凍。然后，在低溫下用真空泵抽干，并用五氧化二磷或干冰使水汽結(jié)凍，熔封安瓿管，于低溫下保存。保存期可達(dá)5～10年之久。
③ 石蠟油封存法，在斜面菌種培養(yǎng)物上,倒上滅菌后的石蠟油，高出斜面1cm，于4℃冰箱或低溫干燥處保存，此法不適用于能利用石蠟油作碳源的微生物，保存期為一年以上。
MEM培養(yǎng)基（含1雙抗）Fluorescent Probe and Tracer15次

MEM培養(yǎng)基（含1雙抗+10小牛血清）Fluorescent Probe and Tracer15次

PRMI1640培養(yǎng)基Fluorescent Probe and Tracer15次

PRMI1640培養(yǎng)基（含10胎牛血清）Fluorescent Probe and Tracer1600U

成骨細(xì)胞生長(zhǎng)因子Fluorescent Probe and Tracer1600次

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子Fluorescent Probe and Tracer18 mg

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-2Fluorescent Ruler1g

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-不含動(dòng)物成分Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit1g

動(dòng)物上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子FO1g

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子Folic Acid1g

骨骼肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子Folin Phenol Reagent1g

黑色素細(xì)胞生長(zhǎng)因子Forchior Fennron   1g

黑色素細(xì)胞生長(zhǎng)因子-不含TPAFormalin Solution in Phosphate Buffer,10 1g

滑膜細(xì)胞生長(zhǎng)因子Formalin-Acetic Acid Solution 1g

間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子Formalin-Sodium Acetate Solution1g
*　OGY瓊脂基礎(chǔ)　250(g)

*　WL營(yíng)養(yǎng)瓊脂　250(g)

*　沙氏BHI瓊脂　250(g)

*　曲霉素瓊脂(AFPA)　250(g)

*　多粘菌素B培養(yǎng)基　250(g)

*　MH肉湯（MHB）　250(g)
抗輻射不動(dòng)桿菌圖片碳酸氫鈉瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

DFI瓊脂（阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基）    200g/瓶

改良平板計(jì)數(shù)瓊脂（MPCA）    250(g)

葡萄糖半固體培養(yǎng)基    250(g)

四號(hào)瓊脂    250(g)

SCDLP 液體培養(yǎng)基    250(g)

WORT瓊脂基礎(chǔ)    250(g)
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈抗輻射不動(dòng)桿菌圖片孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過(guò)0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過(guò)程，因菌種不同而異，一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級(jí)種子，把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級(jí)發(fā)酵。同樣道理，使用三級(jí)種子的發(fā)酵，稱為四級(jí)發(fā)酵。