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產(chǎn)地 | 進(jìn)口 | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
熱帶假絲酵母圖片注意事項(xiàng):
1、忌與殺菌的化學(xué)農(nóng)藥一并使用,使用過的殺菌劑或者噴霧器需要*清洗后才能使用。
2、包裝開啟后請(qǐng)一次性用完,未用完應(yīng)密封,并放置于陰涼、干燥的環(huán)境里保存。
3、貯存方法:在密封、陰涼、干燥之處保存
基本信息:
資源名稱 熱帶假絲酵母圖片
種屬:Candida tropicalis
安全等級(jí) 1
模式菌株 no
應(yīng)用領(lǐng)域 由ATCC20913獲得。產(chǎn)二羧酸。不能利用十二烷或月桂酸甲酯為一碳源生長
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基 YM 培養(yǎng)基:
酵母提取物,3.0 g 麥芽提取物,3.0 g 葡萄糖,10.0 g 蛋白棟,5.0 g 瓊脂,20.0 g 蒸餾水1000 ml ,pH 6.2 +/- 0.2
生長條件 25-28℃,好氧
低溫存法:
①熱帶假絲酵母圖片簡單保存法,將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1~2個(gè)月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3~4個(gè)月;②液氮超低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中,密封于安瓿管內(nèi),然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí),即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
脫水存法:
①熱帶假絲酵母圖片沙土保存法,能產(chǎn)孢子的細(xì)菌、放線菌及霉菌可采用此法保存,即將沙和土以3:2比例混合,經(jīng)稀酸處理洗凈過篩,裝入小試管內(nèi),裝置高度為1cm;滅菌2~3次,烘干后即可將在斜面培養(yǎng)基上生長良好的孢子,用無菌蒸餾水2~2.5ml制成孢子懸液,吸取少許加入沙土管中,經(jīng)真空抽干,外觀呈松散狀態(tài),于4℃冰箱保存,保存期可達(dá)5~7年。
② 冷凍干燥法,將孢子懸浮液與保護(hù)劑(一般用脫脂牛奶或血清)相混合,放在安瓿管內(nèi)于-20~-30℃的乙醇浴中速凍。然后,在低溫下用真空泵抽干,并用五氧化二磷或干冰使水汽結(jié)凍,熔封安瓿管,于低溫下保存。保存期可達(dá)5~10年之久。
③ 石蠟油封存法,在斜面菌種培養(yǎng)物上,倒上滅菌后的石蠟油,高出斜面1cm,于4℃冰箱或低溫干燥處保存,此法不適用于能利用石蠟油作碳源的微生物,保存期為一年以上。
UTP溶液,2.5mMCell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
GTP溶液,100mMCell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
GTP溶液,2.5mMCell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
CTP溶液,100mMCell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
CTP溶液,2.5mMCell Counting Kit-8100mL
天凈沙通用型MLPA試劑盒Cell Counting Reagent100mL
天凈沙單細(xì)胞RNA擴(kuò)增試劑盒Cell Culture Medium100mL
單細(xì)胞裂解液(DNA)Cell Culture Medium100mL
單細(xì)胞裂解液(RNA)Cell Culture Medium100mL
單細(xì)胞懸浮液Cell Culture Medium100mL
胚胎裂解液Cell Culture Medium100mL
動(dòng)物種屬鑒PCR Mix 1(線粒體CO1基因)Cell Culture Medium100mL
動(dòng)物種屬鑒定PCR Mix 2(16S rDNA)Cell Culture Medium100mL
動(dòng)物種屬鑒定PCR Mix 3(18S rDNA)Cell Culture Medium100mL
動(dòng)物種屬鑒定PCR Mix 4(28S rDNA D1-D2區(qū))Cell Culture Medium100mL
* 強(qiáng)化梭菌鑒別培養(yǎng)基 250(g)
* Wilkns-Chalgren瓊脂 250(g)
* TPGYT培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
* SC瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
* Schaedler瓊脂 250(g)
* M17肉湯 100(g)
熱帶假絲酵母圖片Microbial Content Test Agar(Trypticase™ Soy Agar with Lecithin and Polysorbate 80)
馬血清 供體動(dòng)物的EIA檢測呈陰性新西蘭
示蛋白胨(Proteose Peptone) Oxoid500g
Tryptone Soya Agar 胰蛋白胨大豆瓊脂現(xiàn)貨 Oxoid500G
S.I.M. 培養(yǎng)基 (CM0435) Oxoid
Raka Ray 瓊脂基礎(chǔ)(CM0777) Oxoid
氣單胞菌鑒別瓊脂 250用于分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌
微生物菌種的培養(yǎng):
⒈熱帶假絲酵母圖片孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,不利于放線菌孢子的形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為4~14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶、子瓶兩級(jí)培養(yǎng),有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為一級(jí)種子,把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi),經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級(jí)種子,將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為三級(jí)發(fā)酵。同樣道理,使用三級(jí)種子的發(fā)酵,稱為四級(jí)發(fā)酵。
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