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人胎盤絨膜癌細(xì)胞返回列表頁

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參考價(jià):3960

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

型號(hào)
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上海市

規(guī)格

T25培養(yǎng)瓶 3960元 15瓶可售

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更新時(shí)間：2023-11-17 09:21:06瀏覽次數(shù)：224次

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產(chǎn)品分類品牌分類

細(xì)胞系: 其它細(xì)胞系猴細(xì)胞系豬細(xì)胞系倉鼠細(xì)胞系大鼠細(xì)胞系小鼠細(xì)胞系人細(xì)胞系

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	AXB2861	規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶
英文名稱	BeWo細(xì)胞	產(chǎn)品分類	細(xì)胞系

人胎盤絨膜癌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：　P815細(xì)胞　小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞　MC-9細(xì)胞　小鼠肥大細(xì)胞　J774A.1細(xì)胞　小鼠單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞　RAW264.7細(xì)胞　小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞　LADMAC細(xì)胞　小鼠單核巨噬細(xì)胞

詳情介紹

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

細(xì)胞傳代：

1. 人胎盤絨膜癌細(xì)胞試驗(yàn)準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號(hào)筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

原鈣粘附蛋白11Y/11X封閉多肽	沙氏住白細(xì)胞原蟲PCR檢測(cè)試劑盒
人腺病毒D48型PCR試劑盒	胱天蛋白mei激活的脫氧核糖核suanmeiELISA試劑盒
人二羥基賴正己氨suan(DHLNL)試劑盒ELISA	孤兒su磷suanmei1ELISA試劑盒
人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)試劑盒 ELISA	FOS
小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒	高遷移率族核小體結(jié)合域蛋白1ELISA試劑盒
人淋巴毒suα(LTA) ELISA檢測(cè)試劑盒	原鈣黏suα7ELISA試劑盒
TOMM22蛋白封閉多肽	博茲曼熒光桿菌PCR試劑盒
同源盒蛋白HOXC5封閉多肽	流感嗜血桿菌PCR試劑盒
ENTHD1蛋白封閉多肽	腺熱埃里希體PCR試劑盒
原鈣粘附蛋白α5封閉多肽	人星狀病毒(HastV)核suan檢測(cè)試劑盒
ETS1相關(guān)蛋白2封閉多肽	球孢白僵菌PCR檢測(cè)試劑盒
蛋白甘露糖基轉(zhuǎn)移mei1封閉多肽	人胎盤絨膜癌細(xì)胞羅斯河病毒PCR檢測(cè)試劑盒
19號(hào)染色體開放閱讀框38/HIDE1封閉多肽	輪狀病毒D群RT-PCR試劑盒
重組人B細(xì)胞活化因子受體蛋白	禽致病性大腸桿菌O1血清型PCR試劑盒
G蛋白通路抑制蛋白1封閉多肽	禽腎炎病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作：
①進(jìn)無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng)，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí)，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。