BICR78細(xì)胞-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	AXB6149	規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶
英文名稱	BICR 78；BICR 78	產(chǎn)品分類	人細(xì)胞系

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

細(xì)胞傳代：

1. BICR78細(xì)胞試驗(yàn)準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號(hào)筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

長(zhǎng)鏈脂肪酸延長(zhǎng)酶長(zhǎng)ELOVL5封閉多肽	AQP-2 小鼠水通道蛋白2ELISA檢測(cè)試劑盒
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC63封閉多肽	豬白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒elisa
14號(hào)染色體開放閱讀框146封閉多肽	大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒
19號(hào)染色體開放閱讀框24封閉多肽	大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒
磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 封閉多肽	豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒ELISA
半胱胺酸蛋白酶蛋白9-p10封閉多肽	B細(xì)胞活化因子受體ELISA試劑盒
16號(hào)染色體開放閱讀框57封閉多肽	Attractin蛋白ELISA試劑盒
組蛋白去乙酰化酶8封閉多肽	Anoctamin1蛋白ELISA試劑盒
腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物/G蛋白偶聯(lián)受體124封閉多肽	10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)ELISA試劑盒
鋅結(jié)合乙醇脫氫酶結(jié)構(gòu)域蛋白1封閉多肽	組織蛋白酶F(CTSF)ELISA試劑盒
10號(hào)染色體開放閱讀框88封閉多肽	43kDa核孔蛋白ELISA試劑盒
14-3-3E蛋白封閉多肽	BICR78細(xì)胞組織蛋白酶W(CTSW)ELISA試劑盒
12脂氧合酶封閉多肽	17-α-羥化酶(S17αH)ELISA試劑盒
組蛋白H4（三甲基K20）封閉多肽	15-epi-氧脂素 A4(15-epi-LXA4)ELISA試劑盒
組織蛋白酶L封閉多肽	ⅩⅣ型膠原ELISA試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作：
①進(jìn)無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng)，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí)，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。