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產(chǎn)品介紹：

HotStart Bst4.2 大規(guī)格(125ml包裝酶)

Bst4.2 DNA/RNA Polymerase 經(jīng)酶電子重構(gòu)架和進(jìn)化篩選（in silico Design & invitro Evolution），其為Bst4.0 的升級(jí)品，通用于 DNA 或 RNA 的 LAMP 或RT-LAMP 擴(kuò)增。
性能提升包括 ：

（1 ）Bst 4.2 全系包含 熱啟動(dòng)Aptamer，該配體確保酶在<30℃時(shí)，酶活封閉效率>95%,在>60℃時(shí) 1min 內(nèi)釋放酶活。該特性利于室溫建立反應(yīng)體系，并大幅降低了低溫條件下的非特異擴(kuò)增；

（2）反應(yīng)溫度提升到 70℃，大幅降低引物 Dimer 的形成，提高擴(kuò)增特異性，并使得粗樣品核酸釋放更加充分；

（3）全系包含 Helicaser，因此，允許在不使用 F3/B3 引物的情況下進(jìn)行 LAMP 擴(kuò)增（easy LAMP），并允許 FIP/BIP 的引物用量降低一倍。這將進(jìn)一步降低非特異擴(kuò)增，并使得擴(kuò)增均一性大幅提升。

注意： HotStart Bst 4.2 DNA/RNA Polymerase（8U/μl）不含有甘油，可用于凍干體系的建立。
儲(chǔ)存：長(zhǎng)期保存請(qǐng)置于-20℃以下（12 個(gè)月有效）；制品反復(fù)凍融 10 次不影響性能，但應(yīng)避免反復(fù)凍融；制品由于含有高濃度的糖組分，-20℃保存的酶制品，在融化時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶物，此時(shí)在 30℃的溫度下融化，過(guò)高的溫度可能會(huì)導(dǎo)致熱啟動(dòng)性能下降。一經(jīng)融化推薦置于 2-8℃保存，在此條件下制品穩(wěn)定儲(chǔ)存 6 個(gè)月。
特殊說(shuō)明：
（1） Bst4.2 DNA/RNA Polymerase 在用于 LAMP 擴(kuò)增時(shí)的推薦反應(yīng)溫度為 65-70℃，最佳反應(yīng)溫度為 70℃。因此其可替代  的 Bst4.0 系列，用于標(biāo)準(zhǔn) LAMP的擴(kuò)增。
（2） 由于 反應(yīng)溫度為 70℃，因此在進(jìn)行eLAMP 擴(kuò)增時(shí)，反應(yīng)溫度為 70℃。
1. 標(biāo)準(zhǔn) LAMP 擴(kuò)增
1.1 10xLAMP Primer Mix：FIP/BIP=16 μM each; LF/LB=4
μM each; F3/B3=2 μM each
1.2 配制 LAMP 反應(yīng)體系
10xBst4.2 Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl
100mM Mg2+
1.5 μl
dNTP Mixture（10 mM each） 3 μl
10xLAMP Primer Mix 2.5 μl
HotStart Bst 4.2（8U/μl） 1 μl
模板 DNA/RNA X μl
ddH2O 到總體積 25 μl
1.3 反應(yīng)體系配好后，置于 65-70°C 反應(yīng) 20~30min。
2. eLAMP 擴(kuò)增
2.1 10xeLAMP Primer Mix ： FIP/BIP=8 μM each;
LF/LB=4 μM each。
注意：eLAMP（easy LAMP）為去除 F3/B3 引物的方法，為 Bst4.2 系列專用的使用策略，對(duì)于大多數(shù)引物組，在Helicaser 的加持下，擴(kuò)增速度幾乎不受影響。如引物擴(kuò)增效率低，可提高 FIP/BIP 濃度到 12~16uM。
2.2 配制 eLAMP 反應(yīng)體系
10xBst4.2 Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl
100mM Mg2+
1.5 μl
dNTP Mixture（10 mM each） 3 μl
10xeLAMP Primer Mix 2.5 μl
HotStart Bst 4.2（8U/μl） 1 μl
模板 DNA/RNA X μl
ddH2O 到總體積 25 μl
2.3 eLAMP 的擴(kuò)增溫度為 70°C，反應(yīng) 20~30min。
其它注意事項(xiàng)
(1) 制品中包含高濃度的鹽組分，使用時(shí)做好個(gè)人防護(hù)，防止制品與皮膚、眼、鼻、呼吸道等接觸和吸入，一旦接觸或吸入，請(qǐng)用大量的清水沖洗。
(2) 防止氣溶膠污染，盡可能進(jìn)行分區(qū)操作。

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