HCC1937人乳腺癌細胞-上海撫生實業(yè)有限公司

貨號	A01X728	規(guī)格	1×106
英文名稱	HCC1937細胞	產(chǎn)品分類	人細胞系
實驗類型	1640+10%FBS+1%P/S	報告	提供STR鑒定報告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	HCC1937人乳腺癌細胞
別稱	HCC-1937
種屬	人
生長特性	貼壁細胞
細胞形態(tài)	上皮細胞樣
生長培養(yǎng)基	RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃
推薦傳代比例	1:2-1:4
推薦換液頻率	2~3次/周
背景描述	HCC1937細胞1995年10月13日最初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌，用了11.5個月建株。腫瘤分類為TNMⅡB期，3級。BRCA1分析表明，HCC1937細胞是BRCA 15382C突變純合的，而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。另兩個家庭成員也有這個突變；一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。HCC1937細胞有一個后天的Tp53突變，而其野生型等位基因丟失；一個PTEN基因的后天的純合缺失，以及多個與乳腺癌發(fā)病機理相關(guān)的位點上發(fā)生的雜合突變。HCC1937細胞Her2-neu和p53表達都呈陰性。HCC1937細胞的上皮細胞特異性標志上皮細胞糖蛋2(EGP2)和細胞角蛋白19都呈陽性；雌激素受體(ER)和孕酮(PR)表達陰性。
年齡（性別）	女；23歲
組織來源	乳房；原發(fā)性導(dǎo)管癌；3級，ⅡB期
細胞類型	腫瘤細胞
腫瘤類型	乳腺癌細胞
生物安全等級	1
倍增時間	~50-60 hours
受體表達情況	estrogen receptor, negative;progesterone receptor, negative
基因表達情況	Epithelial glycoprotein 2 (EGP2); cytokeratin 19
保藏機構(gòu)	ATCC; CRL-2336 DSMZ; ACC-513

細胞傳代：

1. 試驗準備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細胞，細胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

磷suan化T細胞活化連接蛋白封閉多肽	氣腫疽梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒
禽白血病病毒C亞群RT-PCR試劑盒，停	抵抗su樣蛋白βELISA試劑盒
人α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒	蛋白ATP1B4ELISA試劑盒
人成纖維細胞生長因子13(FGF-13)試劑盒ELISA	細胞周期suL1ELISA試劑盒
人肽聚糖(PG)檢測試劑盒elisa	單酰甘油脂肪meiELISA試劑盒
人泛su結(jié)合meiE2D1（UBC4/ 5的同源物，酵母）(UBE2D1)ELISA試劑盒	伴侶蛋白10ELISA試劑盒
血小板白細胞C激mei底物2封閉多肽	中華鱉虹彩病毒（STIV）核suan檢測試劑盒
1號染色體開放閱讀框104封閉多肽	槍狀肝吸蟲PCR試劑盒
CD90封閉多肽	豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核suan檢測試劑盒
腫瘤壞死因子配體超家族成員9封閉多肽	呼吸道合胞病毒A組PCR檢測試劑盒
CGG結(jié)合蛋白1封閉多肽	馬皰疹病毒4型PCR試劑盒
牙本質(zhì)磷蛋白封閉多肽	HCC1937人乳腺癌細胞禽痘病毒PCR檢測試劑盒
LYPD3蛋白封閉多肽	芹菜源性成分PCR試劑盒
泛su連接meiSiah2	馬皰疹病毒通用PCR試劑盒
雙皮質(zhì)su封閉多肽	馬腦脊髓炎病毒（VEEV）PCR檢測試劑盒（熒光-PCR法）

細胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細胞，同時塑料細胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細胞懸液時，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細胞使用。