HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)	加工定制	否
貨號(hào)	A01X741	規(guī)格	1×106
英文名稱	HEC-1-A細(xì)胞	產(chǎn)品分類	人細(xì)胞系
實(shí)驗(yàn)類型	McCOY'S 5A+10%FBS+1%P/S	報(bào)告	提供STR鑒定報(bào)告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 (STR鑒定正確)
別稱	Hec-1-A; HEC-1A; HEC1-A; HEC1A; Hec1A
種屬	人類
年齡（性別）	女性，71歲
組織來源	腺癌；子宮；子宮l內(nèi)膜炎
生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
背景描述	HEC-1-A細(xì)胞及其亞株HEC-1-B細(xì)胞是H·Kuramoto及其同事于1968年從一位ⅠA期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導(dǎo)，HEC-1-A細(xì)胞c-fos的表達(dá)。
生物安全等級(jí)	1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基	McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例	1:3-1:4
推薦換液頻率	2~3次/周
倍增時(shí)間	~27-36小時(shí)
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃
致瘤性	Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)).Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas).
受體表達(dá)情況	platelet activating factor (PAF)
抗原表達(dá)情況	Blood Type B; Rh+
基因表達(dá)情況	c-fos+
保藏機(jī)構(gòu)	ATCC; HTB-112 BCRC; 60552 JCRB; JCRB1117 JCRB; NIHS0388

細(xì)胞傳代：

1. 試驗(yàn)準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號(hào)筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無(wú)血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

RASAL3蛋白封閉多肽	腦多頭囊蟲PCR檢測(cè)試劑盒直銷
炭疽芽孢桿菌PCR試劑盒	βELISA試劑盒
人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)試劑盒 ELISA	蛋白二硫化物異構(gòu)mei前體ELISA試劑盒
人補(bǔ)體因子I(CFI)檢測(cè)試劑盒elisa	親環(huán)蛋白AELISA試劑盒
人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)ELISA試劑盒	彈性蛋白微原纖維界面因子1ELISA試劑盒
人端粒重復(fù)序列結(jié)合因子1(TERF1)試劑盒ELISA	白色念珠菌ELISA試劑盒
DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11封閉多肽	沙門氏菌SPP-sdfi核suan檢測(cè)試劑盒
FBLIM1蛋白封閉多肽	普通變形桿菌PCR試劑盒
CDK2相互作用蛋白封閉多肽	牛結(jié)核分歧桿菌(MB)核suan檢測(cè)試劑盒
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)相互作用蛋白3封閉多肽	基孔肯雅病毒PCR檢測(cè)試劑盒
CLEC2D蛋白封閉多肽	馬梭菌PCR檢測(cè)試劑盒
P4501B1封閉多肽	HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞禽白血病病毒PCR檢測(cè)試劑盒
血小板白細(xì)胞C激mei底物2封閉多肽	前胡探針法PCR鑒定試劑盒
肌微管su相關(guān)蛋白9封閉多肽	馬腺病毒PCR試劑盒
乙酰化組蛋白H3封閉多肽	馬梭菌PCR檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作：
①進(jìn)無(wú)菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng)，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí)，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。