當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>細胞系>>人細胞系>> MIA-PACA-2人胰腺癌細胞
貨號 | A01X856 | 規(guī)格 | 1×106 |
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英文名稱 | MIA-PACA-2細胞 | 產(chǎn)品分類 | 人細胞系 |
實驗類型 | DMEM +10%FBS+2.5%馬血清+1%P/S | 報告 | 提供STR鑒定報告 |
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
名稱 | MIA PaCa-2 (人胰腺癌細胞) (STR鑒定正確) |
別稱 | MIA-PaCa-2; MIA-PACA-2; MIA-Pa-Ca-2; MIA Paca2; MIA PaCa2; MiaPaCa-2; MIAPACA-2; MiaPaca.2; MiaPaCa2; Miapaca2; MIAPaCa2; MIAPACA2; Mia PACA 2; MIAPaCa-2; PaCa2 |
種屬 | 人類 |
年齡(性別) | 男性,65歲 |
組織來源 | 未知 |
生長特性 | 半貼半懸 |
細胞形態(tài) | 上皮樣貼壁細胞,伴有圓形漂浮細胞 |
背景描述 | The MIA PaCa-2 cell line was established by A. Yunis, et al. in 1975 from tumor tissue of the pancreas obtained from a 65-year-old Caucasian male. |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | DMEM+10%FBS+2.5%HS+1%P/S |
推薦傳代比例 | 1:3-1:8 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~26小時 (PubMed=25984343); 25.7±4.3小時 (PubMed=27067801); ~40小時 (ATCC); ~30-40小時 (DSMZ) |
凍存條件 | 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
基因表達情況 | human colony stimulating factor, subclass I (CSF-I); plasminogen activator |
保藏機構 | ATCC; CRL-1420DSMZ; ACC-733ECACC; 85062806JCRB; JCRB0070 |
細胞系跟細胞株的區(qū)別:
1、細胞株:MIA-PACA-2人胰腺癌細胞原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。
2、細胞系:細胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機",不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。
注意事項:
1. 細胞較難消化,需要延長消化時間,消化收縮變圓時,輕拍側邊方可終止消化
2. 推薦使用培養(yǎng)基,10%胎牛血清
3. 推薦傳代比例為1:3至1:4,建議37度消化3-4分鐘
公司正在出售的產(chǎn)品商品:
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致癌基因封閉多肽 | 禽白血病病毒PCR檢測試劑盒 |
DDX4封閉多肽 | 莫氏立克次氏體PCR檢測試劑盒 |
TRIM35蛋白封閉多肽 | MIA-PACA-2人胰腺癌細胞牛瘟病毒PCR檢測試劑盒 |
丙酮suan脫氫mei激mei亞型2封閉多肽 | 牛捻轉胃蟲PCR試劑盒 |
黑色su瘤相關抗原/黑色su-A封閉多肽 | 莫巴拉病毒RT-PCR試劑盒 |
沉默調(diào)節(jié)相關蛋白2封閉多肽 | 莫氏立克次體PCR檢測試劑盒 |
收到細胞后如何操作:
1、首先,觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請及時與我司技術支持聯(lián)系。
2、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進行觀察。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
4、可將培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基轉移至50ml無菌離心管中,備用;細胞傳代時,可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5、確認細胞狀態(tài)良好后,應及時將細胞凍存,再進行后續(xù)的實驗,避免后期實驗失誤可能發(fā)生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。
6、建議客戶收到細胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我們技術支持溝通交流。
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