18201748966
當前位置：上海撫生實業(yè)有限公司>>細胞系>>人細胞系>> ME-180人子宮頸表皮癌細胞
| 貨號 | A01X848 | 規(guī)格 | 1×106 |
|---|---|---|---|
| 英文名稱 | ME-180細胞 | 產(chǎn)品分類 | 人細胞系 |
| 實驗類型 | MCCOY'S 5A+10%FBS +1%P/S | 報告 | 提供STR鑒定報告 |
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
名稱 | ME-180 (人子宮頸表皮癌細胞) (STR鑒定正確) |
別稱 | Me-180; ME 180; ME180 |
種屬 | 人類 |
年齡（性別） | 女性，66歲 |
組織來源 | 宮頸表皮樣癌網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
背景描述 | ME-180細胞來源于一個細胞集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的ME-180細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。1970年，發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。TNF-α抑制ME-180細胞的生長；ME-180細胞含有人乳頭瘤病毒DNA，與HPV-39的同源性高于HPV-18。 |
生物安全等級 | 2 |
生長培養(yǎng)基 | McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~36小時 |
凍存條件 | 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
致瘤性 | Yes, in nude mice; forms well differentiated epidermoid carcinoma (grade I). |
抗原表達情況 | Blood Type A; Rh+; HLA A1, A11, B5(+/-), B40 |
基因表達情況 | Oncogenes: p53+; pRB+ |
保藏機構(gòu) | ATCC; HTB-33 |
細胞傳代：
1. ME-180人子宮頸表皮癌細胞試驗準備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。
2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。
3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細胞從壁上脫落下來為止。
4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應。
5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細胞分散開。
6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。
7. 用培養(yǎng)液重懸細胞，細胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。
8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。
9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。
細胞轉(zhuǎn)染：
1. 轉(zhuǎn)染試劑的準備
① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。
② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。
2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。
磷suan化Src原癌基因封閉多肽 | 腸道腺病毒41型PCR檢測試劑盒 |
馬流感病毒H3N8亞型RT-PCR試劑盒 | 二氫嘧啶脫氫mei[NADP+]ELISA試劑盒 |
人白介su1β轉(zhuǎn)換mei(ICE) 試劑盒 ELISA | meiELISA試劑盒 |
人β-肌動蛋白(β-actin)試劑盒ELISA | 防御suβ126ELISA試劑盒 |
人堿性胎兒蛋白(BFP)檢測試劑盒elisa | 端粒保護蛋白1ELISA試劑盒 |
人補體片段4d(C4d)ELISA試劑盒 | S100鈣結(jié)合蛋白PELISA試劑盒 |
跨膜蛋白Sema3C封閉多肽 | 腸道病毒EV/柯薩奇病毒CA核suan檢測試劑盒 |
骨橋蛋白/分泌型磷蛋白1封閉多肽 | 牛皰疹病毒1型PCR試劑盒 |
Cy5標記人血白白 | 豬圓環(huán)病毒/偽狂犬病毒(PCV/PRV)核suan檢測試劑盒 |
中斷位點蛋白STIL封閉多肽 | 偏肺病毒PCR檢測試劑盒 |
DCN1樣蛋白2封閉多肽 | 摩氏摩根菌PCR檢測試劑盒 |
透明質(zhì)suan結(jié)合蛋白2 27kDa輕鏈封閉多肽封閉多肽 | ME-180人子宮頸表皮癌細胞牛型放線菌PCR檢測試劑盒 |
TRIM35蛋白封閉多肽 | 牛皰疹乳頭炎病毒PCR試劑盒 |
MAPK/ERK激mei1封閉多肽 | 綿羊源性成分PCR試劑盒 |
微管相關(guān)蛋白2封閉多肽 | 摩氏摩根菌PCR檢測試劑盒 |
細胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細胞，同時塑料細胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應保持斜位，避免直立，以防止下落細菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細胞懸液時，應專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細胞遺傳學方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細胞遺傳物發(fā)生改變，可以復蘇早期凍存的細胞使用。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責，儀表網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。
儀表網(wǎng)