當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>> SIHa人子宮頸鱗癌細(xì)胞
貨號 | A01X948 | 規(guī)格 | 1×106 |
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英文名稱 | SIHa細(xì)胞 | 產(chǎn)品分類 | 人細(xì)胞系 |
實驗類型 | MEM+10%FBS+1%P/S | 報告 | 提供STR鑒定報告 |
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
名稱 | SiHa (人子宮頸鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
別稱 | Siha; SIHA |
種屬 | 人類 |
年齡(性別) | 女性,55歲 |
組織來源 | 子宮頸鱗癌 |
生長特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景描述 | SiHa細(xì)胞是建自一個日本病人的外科-手術(shù)的原位組織樣品。電鏡觀察表明,在SiHa細(xì)胞連接處有典型的橋粒,在SiHa細(xì)胞胞質(zhì)中有豐富的張力絲。在裸鼠中,SiHa細(xì)胞能形成低分化的表皮樣癌(Ⅲ級);SiHa細(xì)胞中,癌基因PRB和p53陽性。 |
生物安全等級 | 2 [Cells contain human papilloma virus] |
生長培養(yǎng)基 | MEM+10% FBS+1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~50-60小時 |
凍存條件 | 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
致瘤性 | Yes, in nude mice; forms poorly differentiated epidermoid carcinoma (grade III). |
基因表達(dá)情況 | Oncogenes: p53+; pRB+ |
保藏機構(gòu) | ATCC; HTB-35 |
細(xì)胞系跟細(xì)胞株的區(qū)別:
1、SIHa人子宮頸鱗癌細(xì)胞細(xì)胞株:原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細(xì)胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。
2、細(xì)胞系:細(xì)胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當(dāng)細(xì)胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機",不能再傳下去。但是有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系。
注意事項:
1. 細(xì)胞較難消化,需要延長消化時間,消化收縮變圓時,輕拍側(cè)邊方可終止消化
2. 推薦使用培養(yǎng)基,10%胎牛血清
3. 推薦傳代比例為1:3至1:4,建議37度消化3-4分鐘
收到細(xì)胞后如何操作:
1、首先,觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請及時與我司技術(shù)支持聯(lián)系。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進(jìn)行觀察。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
4、可將培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管中,備用;細(xì)胞傳代時,可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5、確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后,應(yīng)及時將細(xì)胞凍存,再進(jìn)行后續(xù)的實驗,避免后期實驗失誤可能發(fā)生細(xì)胞污染或死亡而導(dǎo)致的細(xì)胞丟失。
6、建議客戶收到細(xì)胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我們技術(shù)支持溝通交流。
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